İrritabl barsak sendromu alternatif tipi (IBS-A) irritabl barsak sendromunun (IBS) bir alt tipi . IBS-A'nız olduğunda, IBS'nin tipik semptomlarını deneyimliyorsunuz, fakat tutarlı bir bağırsak alışkanlığı yok. Kendinizi hem ishal hem de kabızlık bölümleriyle ilgili olarak bulacaksınız. Bağırsak belirtilerinin değişen doğası, semptomların rahatlamasını sağlayan stratejiler bulmakta zorlanabilir.
Roma Kriterleri: Karışık Bağırsak Alışkanlığı Olan IBS (IBS-M)
IBS, Roma kriterleri olarak bilinen standartların uygulanması yoluyla teşhis edilen fonksiyonel bir gastrointestinal bozukluktur . IBS-A yerine, mevcut Roma IV ölçütleri "IBS-M ile karışık bağırsak alışkanlıkları" terimini kullanmaya değiştirmiştir. Bazı insanların IBS-A dediğini duymaya devam edersiniz. Diğer IBS alt tipleri, kabızlık baskın IBS (IBS-C) ve diyare baskın IBS (IBS-D) ve IBS-sınıflandırılmamışdır.
Roma IV kriterleri, IBS alt tiplerinin tanımlarını, tüm bağırsak hareketlerinin bir yüzdesinden sadece semptomatik günlerde bağırsak hareketlerinin bir yüzdesine değiştirmiştir. Bu değişiklik, sınıflandırılmamış kategoriye giren çok daha fazla insana, üç kategoriden birinin altında bir bozukluğun yaşanmasına izin verdi. IBS, farklı bozuklukları yansıtan kategorilerden ziyade bir spektrum olarak kabul edilir.
IBS-A belirtileri
Roma IV kriterleri, semptomatik günlerde bağırsak hareketlerinin en az yüzde 25'inde, bağırsak hareketlerinin en az% 25'inde, semptomatik günlerde, bağırsak hareketlerinin en az% 25'inde, sert, topaklı dışkılar yaşadığı ve IBS-M'nin (IBS-A) tanımlandığını ortaya koymaktadır.
Bu dışkı değişiklikleri, saatler veya günler boyunca meydana gelebilir. Diğer bireyler, baskın bağırsak sorununun haftalar veya aylar arasında kabızlık ve haftalar veya aylar diyare arasında değiştiğini bulurlar. Kriterler, belirtileriniz olmadığı günlerde bağırsak hareketlerini artık saymaz.
IBS-A'ya sahip olan kişiler de IBS ile ilişkili diğer semptomların hepsine veya bazılarına sahiptir:
Not: Eğer kabızlık, diyare veya yukarıda belirtilen diğer semptomlardan herhangi birini yaşıyorsanız, doğru bir teşhis almak için doktorunuzu görmeniz önemlidir. Daha ciddi sağlık problemleri, IBS ve IBS-A ile aynı semptomların bazılarını paylaşmaktadır. Doğru teşhisi aldıktan sonra, bir tedavi planı hazırlamak için doktorunuzla çalışabilirsiniz.
IBS-A'nın yaygınlığı
Sadece IBS-A'ya sahip olan insan sayısına işaret eden çok fazla veri yoktur. Bazı çalışmalar, tüm IBS hastalarının yaklaşık üçte birinin bu bozukluğun alt tipine sahip olduğunu göstermektedir. Bir raporda, İBS hastalarının çoğunluğunun kabızlık ve ishal açısından alternatif bir örüntü gördükleri, ancak kendilerini IBS-A'ya sahip olmaları gerekmediği bulunmuştur. Roma IV kriterleri yeniden tanımlandı, böylece daha fazla hasta sınıflandırılmamış kategoriden ziyade diğer üç kategoriden birine düşecekti.
IBS-A Nedir?
Yine, IBS'si olan bir kişinin neden üç alt tipin biri veya diğeriyle ilgili semptomlar yaşayacağı hakkında çok az şey bilinmektedir. Ve IBS-A ile, altta yatan sorunların, hem kabızlık hem de ishalin semptomları ile kendini göstermesi oldukça kafa karıştırıcıdır.
IBS-A'ya özel bir odaklama olmamasına rağmen, araştırmacılar genel olarak IBS'nin arkasında olabilecek faktörlere bakıyorlar. Bu faktörler şunları içerir:
- Bağırsak motilitesi ile ilgili sorunlar
- Kalın bağırsak içindeki basınca karşı aşırı duyarlılık
- Beyin ve bağırsak arasındaki bağlantıdaki sorunlar
- Standart diyagnostik test sırasında görünmeyen inflamasyon .
- Bağırsak bakterisinin dengesizliği
IBS-A tedavisi
IBS'nin tedavisi ile ilgili zorluk, bir bağırsak alışkanlığı problemini hafifletme çabalarının, karşı soruna yol açmamasıdır. Doktorunuzla yakın çalışmak size yardımcı olabilir.
Doktorunuz, IBS tedavisi için tipik olarak önerilen yaklaşımların bazılarını veya tümünü önerebilir:
> Kaynaklar:
> Saha, L. "İrritabl bağırsak sendromu: Patogenez, tanı, tedavi ve kanıta dayalı tıp" World Journal of Gastroenterology 2014 20: 6759–6773.
> Schmulson MJ, Drossman DA. Roma'da Yeni Ne Var? Nörogastroenteroloji ve Motilite Dergisi . 2017; 23 (2): 151-163. doi: 10,5056 / jnm16214.