İlaç, HIV'in Hücrenin Genetik Makinelerini Ele Geçirmesini Önler
sınıflandırma
Vitekta (elvitegravir) , HIV tedavisinde kullanılan bir bütünleyici inhibitör olarak sınıflandırılan antiretroviral bir ilaçtır . Integraz inhibitörleri, HIV'in genetik kodlamasını konakçı hücrenin DNA'sına entegre etmek için kullandığı, integraz adı verilen bir HIV enzimini bloke ederek çalışır. Entegrasyonu engelleyerek, virüs yaşam döngüsünü tamamlayamaz ve diğer HIV viryonları oluşturamaz.
Vitekta, daha önce HIV tedavisine maruz kalan yetişkinlerde kullanılmak üzere Eylül 2014'te ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından onaylandı.
Elvitegravir sabit doz kombinasyonları ilaç Stribild (aynı zamanda popüler olarak "Quad Hapı" olarak bilinir) ve Strudyon'un ikinci nesil versiyonu olan Genvoya'nın bir bileşenidir .
İlaç formülasyonu
Vitekta iki tablet formülasyonunda mevcuttur:
- Bir tarafta kabartmalı "GSI" ve diğer tarafta "85" olan yeşil renkli, 85 mg pentagon-şekilli, film kaplı bir tablet.
- Bir tarafta kabartmalı "GSI" ve diğer tarafta "150" olan yeşil renkli, 150 mg'lık üçgen şekilli, film kaplı bir tablet.
Dozaj
Vitekta, her zaman bir HIV proteaz inhibitörü (PI) ve Norvir (ritonavir) , eşlik eden ilaçların kandaki konsantrasyonunu uzatan bir "takviye edici" ajan ile kombinasyon terapisinde kullanılmalıdır. Vitekta yemekle alınmalı.
Önerilen doz aşağıdaki gibi ilaç seçimine göre değişir:
| Vitekta dozu | Proteaz İnhibitörü dozajı | Norvir (ritonavir) dozajı |
| Günde bir kez 85 mg | Reyataz (atazanavir) günde bir kez 300 mg | Günde bir kez 100 mg |
| Günde bir kez 85 mg | Kaletra (400mg lopinavir + 100 mg ritonavir) günde iki kez | Kaletra formülasyonunda ritonavir mevcut olduğundan gerekli değildir. |
| Günde bir kez 150 mg | Prezista (darunavir) 600mg günde iki kez | Günde iki kez 100mg |
| Günde bir kez 150 mg | Lexiva (fosamprenavir) günde iki kez 700mg | Günde iki kez 100mg |
| Günde bir kez 150 mg | Aptivus (tipranavir) günde iki kez 500mg | Günde iki kez 200mg |
Ortak Yan Etkiler
III. Faz insan klinik çalışmalarında, Vitekta kullanan hastalarda bir takım potansiyel ilaç yan etkileri tanımlanmıştır. Deneme katılımcılarının en az% 2'sinde rapor edilen en yaygın olaylar şunlardır:
- İshal
- Mide bulantısı
- Baş ağrısı
Daha az görülen yan etkiler karın ağrısı, hazımsızlık, döküntü, yorgunluk ve kusmayı içerir. Etkileri genellikle geçicidir, az sayıda hasta tedaviye toleranssızlık nedeniyle kesilmiştir.
İlaç Kontrendikasyonları
Vitekta aşağıdaki ilaçlar veya bitkisel takviyeleri ile alınmamalıdır:
- Hepatit C ilaç: İnvicek, Victrelis
- Rifampin bazlı anti-tüberküloz ilaçlar: Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin (Mycobutin ile ikame)
- Sarı Kantaron
Herhangi bir antiretroviral tedaviye başlamadan önce aldığınız ilaçları veya ekleri, reçeteli veya reçetesiz olarak her zaman doktorunuza bildirin.
Antiretroviral İlaç Etkileşimleri
Vitekta'nın aşağıdaki antiretroviral ilaçlarla birlikte kullanılması beraberindeki ilacın terapötik etkisinin kaybolmasına veya yan etkilerin artmasına neden olabilir:
- Sustiva (efavirenz), Vitetkta ile birlikte uygulanmamalıdır.
- Viramune (nevirapin) Vitekta ile birlikte uygulanmamalıdır.
- Videx (didanosin) bir Vitekta dozundan bir saat önce veya iki saat sonra alınmalıdır.
- Norvir'e benzer bir arttırıcı ajan olan Tybost (cobicistat), bir proteaz inhibitörü ile birlikte uygulandığında Vitekta ile alınmamalıdır.
Diğer Hususlar
Antasitler, Vitekta'nın düzgün bir şekilde emilmesini engelleyebilir. Eğer bir karşı antasit kullanıyorsanız (örn. Rolaidler, Tums, Magnesia Süt), Evotaz dozundan iki saat önce veya sonra alınmalıdır.
Kadınlar doğum kontrol haplarını almayı veya almayı planlıyorlarsa doktorlarına tavsiyede bulunmalıdır. Vitekta, Norvir ile birlikte kullanıldığında, etinil estradiol / norgestimal hormonal kontraseptiflerin plazma konsantrasyonunu önemli ölçüde azaltabilir.
Hormonal olmayan kontrasepsiyon alternatif yöntemleri önerilir. Hormonal kontraseptif dozu asla artırmayın. Emziren annenin virüsü bebeğe virüsü potansiyel olarak ilettiğinden HIV pozitif ise emzirmemesi tavsiye edilir.
Vitekta laktoz içerir, bu nedenle laktoz intoleransı iseniz, doktorunuza bildirdiğinizden emin olun.
Kaynaklar:
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA). " VİTEKTA - TAM MUAYENE BİLGİLERİ." Silver Srpring, Maryland; 3 Şubat 2015'te erişildi.
FDA. "FDA, bazı hastalar için HIV tedavisi için yeni kombinasyon hapını onayladı." Silver Spring, Maryland; 27 Ağustos 2012'de yayınlanan basın açıklaması.
Gilead Sciences. " Genvoya - Bilgilerin Bilgilendirilmesi Üzerine Notlar " Foster City, Kaliforniya; 14 Aralık 2015'te erişildi.