Multipl Skleroz ve Lou Gehrig Hastalığı Arasındaki Benzerlikler ve Farklılıklar
Olası semptomların listesi çok uzun ve değişken olduğundan, bazı multipl skleroz belirtileri ile diğer nörolojik olanlar başta olmak üzere diğer birçok hastalık ve bozukluk arasında bir miktar çakışma olması kaçınılmazdır. Lou Gehrig hastalığı olarak da bilinen amiyotrofik lateral skleroz (ALS) istisna değildir. Bununla birlikte, MS ve ALS semptomlarındaki belirgin farklılıklar sağlık çalışanlarına oldukça hızlı bir şekilde açıktır.
MS ve ALS Arasındaki Birincil Fark
Bu iki nörolojik hastalığın sunumunda önemli bir fark, ALS semptomlarının, gönüllü kas hareketini kontrol eden sinirler içermesidir, oysa MS'de etkilenen sinirler, hem gönüllü hem de istemsiz kas hareketini etkiler. Dedi ki, hikaye için daha fazlası var.
ALS ve MS'in İlk Belirtileri
Vücudunun bir tarafında kas güçsüzlüğü, ALS'li kişilerin yüzde 80'inin ilk belirtisidir. Bu genellikle ellerde (küçük nesnelerin yazılması ya da yazılması gibi), omuzda (örneğin, saçlarının taranması ya da bir nesneye ulaşma gibi görevleri yapmak için başın üstündeki kolları kaldırmakta zorluk çekmesi gibi) ya da ayaklar / bacaklar (genellikle "ayak damlası" veya merdiven çıkma zorluğu). Diğer başlangıç ALS semptomları genellikle sorunlu konuşma (dizartri) veya yutma (disfaji) içerir.
Aksine, genellikle multipl sklerozlu kişilerde görülen ilk semptomlar genellikle parestezi (ekstremitelerde uyuşma veya karıncalanma) veya optik nörittir .
Tabi ki, MS'in herhangi bir belirtisi ilk önce ortaya çıkabilir; Bu ikisi sadece en yaygın olanıdır.
ALS ve MS belirtilerindeki benzerlikler
Bu hastalıkların ilk sunumları farklı olmakla birlikte, benzer, fakat aynı zamanda farklı bir şekilde belirtileri paylaşırlar, bunlar aşağıdakileri içerir:
Kol ve Bacaklarda Kas Zayıflığı
ALS'li kişiler, kollarını ve bacaklarındaki kasları kullanabilme gücü ve gücünde bir düşüş yaşayacaklardır. Kaslar aslında atrofi yaparak yürümeyi zorlaştırıyor. Sonunda, ALS'li herkes tarafından bir yardımcı cihaz (yürüteç, tekerlekli sandalye veya scooter) gerekecek. MS'li birçok insanın yaşadığı sorunlar yaşarken, bu evrensel değildir.
Konuşma Zorlukları
Dizartri, ALS'li kişiler ve MS'li kişiler tarafından yaşanan en yaygın konuşma bozukluğudur. Yavaş, yumuşak, garip ritimlerde konuşabilirler veya sözlerini kırabilirler. Bu konuşmayı anlamak zor olsa da, söylediklerinin anlamı normaldir. ALS'li kişilerde, dizartri giderek daha da kötüleşir. MS'de, genellikle aralıklıdır. Ayrıca, ALS'li kişilerde genellikle daha şiddetlidir.
MS hastaları genellikle, sözlü veya yazılı kelimeleri anlama veya iletme problemleri olan, disfazi gibi iletişimi engelleyen ek belirtilere sahiptir. Bunlar MS ile ilgili bilişsel işlev bozukluğunun bir türüdür. ALS'li kişiler tipik olarak bu tip semptomları yaşamazlar. ALS'li bazı kişilerde bilişsel işlev bozukluğu görülse de, bu semptomlar genellikle daha inceliklidir.
Yutma Problemleri
ALS'li kişiler de sıklıkla disfaji ile karşılaşırlar , yani yutma güçlüğü çekerler. Bu genellikle bir besleme tüpünün veya başka bir besleme aracının tanıtılması gerektiğine işaret eder. MS'li kişiler de bu belirtiye sahip olsa da, genellikle çok daha az şiddetlidir ve insanlar bunun farkında olmayabilir. Yemek yerken gagging veya öksürük gibi hissettikleri MS ile ilişkili yutma problemleri olabilir.
Solunum problemleri
Solunumu kontrol eden kaslar atrofiye başladıklarında, ALS olan kişi, akciğerlerine yeterli miktarda hava alamadığı için solunum problemleri yaşamaktadır.
Bir noktada, ALS'li birçok insan nefes almasına yardımcı olmak için bir cihaz kullanacak, genellikle noninvaziv ventilasyon ile başlayacak - oksijen veren bir maske takacak.
Solunum problemleri MS'li kişilerde de görülür, ancak genellikle aynı ölçüde değildir. MS ile ilgili solunum problemlerinin solunum desteği gerektirmesi son derece nadirdir. MS'li çoğu insanda akciğer fonksiyonunun normalden daha düşük olduğu gösterilmiştir, ancak çoğu insan bunu fark etmemektedir ya da merdiven çıkarken ya da hızlı hareket ederken olduğu gibi zorlamadan dolayı nefes darlığı ile uğraşmaktadır.
Belirtilerdeki farklılıklar
Vizyon
ALS'de insanlar gönüllü kas hareketinin kontrolünü kaybeder, ancak genellikle görme yeteneğini korurlar. MS'de görme, optik nörit veya nistagmus ile etkilenebilir.
Duyusal belirtiler
ALS'li bazı kişiler karıncalanma olarak da bilinen karıncalanma bildiriyor; Ancak, bu yaygın bir semptom değildir ve genellikle gider. MS'li kişilerde genellikle uyuşukluk, karıncalanma ve ağrı gibi hoş olmayan duyusal semptomlar yaşadığı için, MS'li kişilerde duyusal belirtiler çok daha yaygındır.
Mesane ve Bağırsak Belirtileri
MS'li kişilerin yüzde 90'ından fazlasının, bir noktada inkontinans dahil olmak üzere mesane disfonksiyonu yaşadığı tahmin edilmektedir. ALS'li kişiler genellikle idrar kaçırma sorunu yaşamazlar; Ancak, oldukça yaygındır. Hem MS hem de ALS hastaları kabızlık deneyimlidir, fakat MS'li kişiler ALS'li insanlardan daha fazla bağırsak inkontinansı (ishal) yaşamaktadır.
Alt çizgi
MS'de birçok bedensel fonksiyonu (gönüllü ve istemsiz) kontrol eden sinirler etkilendiğinden, MS ve ALS'nin bazı belirtileri benzerdir - sıklıkla MS'in nadir görülen semptomları ALS'nin yaygın semptomlarıdır.
Eğer endişelenen veya hayatınızı olumsuz yönde etkileyen garip bir semptomunuz varsa, nöroloğunuzla konuşun. Muhtemelen başka bir beklenmedik, korkak "MS şey" olduğunu ya da size bağlantı olmadığını söyler, ama endişelenecek bir şey değildir. Ancak, gerçekten endişeliyseniz, doktorunuz sizi diğer hastalıkları dışlamak için değerlendirebilir.
> Kaynaklar:
> Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS) Bilgi Sayfası. Ulusal Nörolojik Bozukluklar ve İnme Enstitüsü. https://www.ninds.nih.gov/Disorders/Patient-Caregiver-Education/Fact-Sheets/Amyotrophic-Lateral-Sclerosis-ALS-Fact-Sheet.
> Multipl Skleroz. Amerikan Aile Hekimleri Akademisi. https://familydoctor.org/condition/multiple-sclerosis/?adfree=true.