Pulmoner fibroz, birçok nedene bağlı olarak akciğerlerin bir skardır. İnterstisyel akciğer hastalığı olarak bilinen bir grup akciğer hastalığının bir parçası olarak kategorize edilir. Pulmoner fibrozisi olan kişiler tipik olarak ilerleyici nefes darlığına sahiptir. Pulmoner fibrozisin tedavisi ve prognozu nedene bağlı olarak değişebilir, ancak genel olarak pulmoner fibrozun tedavisi yoktur.
Mikroskopik ölçekte alveollerin duvarları (akciğerlerdeki küçük hava keseleri) kirlenir. Bu, alveollerin nefes alma sırasında genişlemesini ve büzülmesini engeller.
Nedenler
Pulmoner fibrozisin birçok nedeni vardır, bunlardan bazıları şunlardır:
- İdiopatik pulmoner fibrozis - Akciğerlerdeki fibrozis için kesin bir neden bulunamadığında budur. Kendi kendine semptomlara neden olmasının yanı sıra, IPF, akciğer kanseri gelişimi için bir risk faktörüdür.
- Enfeksiyonlar, özellikle viral enfeksiyonlar.
- Toksik maddelere maruz kalma (asbest ve silika tozu gibi).
- Alerjiler .
- Kemoterapi ilacı Cytoxan ve mesane enfeksiyonu ilacı Macrodantin (nitrofurantoin) gibi bazı ilaçlar .
- Siyah akciğer hastalığı gibi pnömokonyozlar .
- Akciğer kanseri, meme kanseri veya lenfomalar için göğüste radyasyon tedavisi . Akciğer fibrozu genellikle radyasyon tedavisi nedeniyle radyasyon pnömonisi ve akciğerlerin inflamasyonu ile başlar. Radyasyon pnömonisi teşhis edilmezse veya yetersiz tedavi edilirse kalıcı radyasyon fibrozu olabilir. Araştırmacılar kanser için radyasyon tedavisinin bu yan etkisini önlemeye yardımcı olacak yollar arıyorlar. Radyasyon tedavisi tamamlandıktan sonra pulmoner fibrozis yıllar sonra gelişebilir.
- Genetik. Bazen pulmoner fibrozun, genetik bir element olduğunu düşündüren ailelerde çalıştığı görülmektedir.
- Gastrointestinal reflü hastalığı (GERD) . Uzun süreli asit reflüsü, akciğer fibrozu için bir risk faktörü olabilir.
belirtiler
Pulmoner fibrozisin semptomları arasında şunlar olabilir:
- Nefes darlığı, sıklıkla egzersizle başlar ve daha sonra birileri nefes nefese kaldığı zamana kadar ilerler. Bu pulmoner fibrozisin en sık görülen semptomudur.
- Kuru öksürük.
- Göğüs ağrısı.
- Çarpıntı.
- Kilo kaybı.
- Yorgunluk.
- Kas ve eklem ağrıları.
- Clubbing - Bu parmakların ucunun ters çevrilmiş bir kaşığın görüntüsünü aldığı bir durumdur.
Teşhis
Pulmoner fibroz tanısı, aşağıdaki testlerin bir kombinasyonunu ve ayrıca hastalığın bazı nedenlerini dışlamak için yapılan testleri içerebilir.
- Göğüs röntgeni ve / veya göğüs BT taraması.
- Pulmoner fonksiyon testleri .
- Arter kan testleri.
- Akciğer biyopsisi.
tedavi
Pulmoner fibrozisin tedavisi, nedene bağlı olacaktır. Son zamanlarda, tedavi özellikle idiyopatik pulmoner fibrozisi olan kişiler için mevcut hale gelmiştir.
Pulmoner fibrozis tanım olarak kalıcı olduğu için, tedavi hastalığın kötüleşmesini önlemeye ve insanların hastalık belirtileriyle başa çıkmasına yardımcı olmayı amaçlamaktadır. İlaçlar, inflamasyonun önlenmesine yardımcı olabilir ve pulmoner rehabilitasyon , ilaçlar ve oksijen tedavisi, şiddetli insanlarda pulmoner fibrozis geçirmesine rağmen aktif bir hayat sürmesine yardımcı olabilir. Bazı insanlar için, bir akciğer nakli potansiyel bir seçenek ve şu anda, ABD'de akciğer nakli için önde gelen nedeni pulmoner fibrozdur.
Komplikasyonlar
Akciğerler daha az elastik hale geldiğinden, kanın akciğerlerden geçmesi için daha zor olduğunu ve bu da kan damarlarında kan basıncının yüksek olmasına neden olabileceğini ve kalbin akciğerler boyunca kan geçirmesi için çalıştıkları bölümünü görüntüleyebilirsiniz. Daha çok çalışmak zorunda.
Bazı komplikasyonlar arasında şunlar olabilir:
- Pulmoner hipertansiyon - Pulmoner kan damarlarında artan kan basıncı
- Cor pulmonale - Kalbin sağ tarafını tutan kalp yetmezliği (çoğu zaman kalp yetmezliği, kalbin solunumu anlamına gelir, kalbin vücudun geri kalan kısmına kan pompalamakta güçlük çeker.)
- Kalp hastalığı.
- Akciğer kanseri - Pulmoner fibrozis, akciğer kanseri gelişme riski ile ilişkilidir.
- Akciğerlere gidebilen bacaklarda kan pıhtıları (pulmoner emboli.)
prognoz
Pulmoner fibrozisin prognozu da özel nedene bağlıdır. Genel olarak, pulmoner fibrozisi olan bir kişinin yaşam beklentisi 3 ila 5 yıl arasındadır, ancak bu farklı nedenler ve farklı insanlar arasında önemli ölçüde değişiklik gösterebilir.
Kaynaklar:
Amerikan Akciğer Birliği. Pulmoner Fibrozis.
Ulusal Tıp Kütüphanesi. MedlinePlus. Pulmoner Fibrozis. 07/13/16 güncellendi.