Humira Hakkında Sıkça Sorulan Sorular

Humira Crohn Hastalığı ve Romatoid Artrit tedavisinde kullanılır.

Humira (adalimumab) insan monoklonal bir antikordur. İnflamatuar süreçte rol oynayan bir sitokin olan tümör nekroz faktörü alfa (TNF-alfa) bloke ederek çalışır.

İnflamatuar bağırsak hastalığı olan kişilerde (IBD) anormal miktarda TNF-alfa bulunur ve bunun hastalık sürecinde rol oynadığı düşünülmektedir. Humira, TNF-alfanın vücut tarafından kullanılmasını durdurur.

Humira Nasıl Alınır?

Humira bir enjeksiyon şeklinde gelir ve bir buzdolabında saklanmalıdır. Enjeksiyon deri altında (deri altından) evde ya da bir doktorun ofisinde verilmektedir. Humira haftada bir veya bazen her hafta verilir. Doz, normal olarak 40 miligramdır. Humira, üst üste iki kez vücut üzerinde aynı yere enjekte edilmemelidir. Hastalar enjeksiyon verdikleri yerde dönmelidir - normal olarak karın veya uylukların ön kısmı. Reçete yazan doktor, özel talimatlar sunacak ve gerekirse enjeksiyonun evde nasıl uygulanacağını açıklayacaktır. Enjeksiyonu nasıl yapacağınız konusunda sorularınız varsa (800) 4HUMIRA (448-6472) numaralı telefonu arayabilirsiniz.

Neden Reçeteli?

Humira, Crohn hastalığı veya iki ana IBD formu olan ülseratif kolit için reçete edilebilir. Tipik olarak diğer ilaçlar denendikten ve çalışmadan sonra veya IBD semptomları çok şiddetli ise verilir.

Humira, yetişkinlerde ve 6 yaşın üzerindeki çocuklarda kullanılmak üzere onaylanmıştır.

Humira ortak IBD semptomlarını (ağrı, yorgunluk ve ishal) azaltabilir veya remisyona neden olabilir. Crohn hastalığı olan bir klinik denemede, Humira ile tedavi edilen hastaların yüzde 40 ila 47'si, 26 haftalık tedaviden sonra remisyonda idi.

56 hafta sonra, hastaların yaklaşık% 40'ı hala remisyonda idi.

Kim Humira almamalıdır?

Herhangi bir ameliyat için planlanmış veya yeni bir aşı yaptırmışsanız doktorunuza söyleyin. Ayrıca, aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahipseniz veya herhangi bir zaman geçirdiyseniz doktorunuza bildirin:

Humira'nın Yan Etkileri Nelerdir?

Humira'nın en yaygın yan etkisi, enjeksiyon yerinde ağrı, tahriş, şişme veya kaşıntıdır. Diğer yaygın yan etkiler baş ağrısı, döküntü ve mide bulantısıdır. Humira alırken ciddi bir enfeksiyon gelişme riski vardır, ancak bu mümkün değildir. Bir enfeksiyonun belirtilerini veya semptomlarını ortaya çıkarırsanız veya diğer yan etkiler rahatsız edici ise veya gitmezseniz doktorunuza söyleyin.

Hangi ilaçlarla etkileşime girebilir?

Humira'nın Kineret (anakinra), canlı aşılar veya metotreksat gibi diğer TNF-bloke edici ajanlarla alınması önerilmemektedir. Siklosporin gibi bağışıklık sistemini baskılayan ilaçları alıyorsanız doktorunuza söyleyin.

Herhangi Bir Gıda Etkileşimi Var mı?

Bilinen hiçbir gıda etkileşimi yoktur.

Hamilelikte Humira Güvenli midir?

FDA, Humira'yı B Tipi ilaç olarak sınıflandırmıştır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, fetüse zarar vermediğini göstermektedir; Bununla birlikte, gebe kadınlarda yeterli, iyi kontrollü çalışma yoktur. Humira, sadece ihtiyaç duyulduğunda hamile kadınlarda kullanılmalıdır. Eğer Humira alırken hamile kalırsanız reçete yazan doktoru bilgilendirin.

Küçük bir çalışma, Humira'nın plasentayı geçtiğini ve gebeliğin son trimesterinde bir fetüsün kan dolaşımına girdiğini gösterdi. Humira bebeğin kan dolaşımında doğumdan sonraki 3 aya kadar bulunabilir. Humira alan annelerden doğan bebeklerin, yaşamın ilk 6 ayı boyunca enfeksiyon açısından yakından kontrol edilmesi ve bu süre zarfında herhangi bir canlı virüs aşısı yapılmaması tavsiye edilir.

Humira'nın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; Bununla birlikte, diğer benzer maddelerin anne sütüne geçtiği gösterilmiştir. Humira alırken emzirme tavsiye edilmez.

Bir Dozu Kaçırsam Ne Yaparım?

Bir dozu kaçırırsanız, hatırladığınız anda onu alın. Daha sonra düzenli olarak planlanan zamanda bir sonraki dozu alınız. Bir kerede ikiye katlanmayın veya birden fazla doz almayın.

Kaynaklar:

Abbott Laboratuarları. "Humira İlaç Rehberi." Humira.com Mar 2011. 17 Nis 2011.

Colombel JF, Sandborn WJ, Rutgeerts P, Enns R, Hanauer SB, Panaccione R, Schreiber S, Byczkowski D, Li J, Kent JD, Pollack PF. "Crohn hastalığı olan hastalarda klinik yanıt ve remisyonun sürdürülmesi için Adalimumab: CHARM çalışması." Gastroenterology 2007 Ocak; 132: 52-65. 17 Nis 2011

Mahadevan U. "Kord Kanında ve Utero'da Ortaya Çıkan Bebeklerde Adalimumab Seviyeleri (Abstract # 277)" Sindirim Hastalığı Haftası 2011. 26 Şubat 2012.

PDR Sağlık. "Humira." Thomson Healthcare 2008. 17 Nis 2011.