Nadir Cilt Kanserlerine Genel Bakış

Yaygın Olmayan Deri Kanseri Türleri Haklarını Almaz

Uzmanların çoğu şimdi cilt kanserinin Amerika Birleşik Devletleri'nde bir salgın olduğunu ve her yıl teşhis ve teşhis edilen 1,3 milyondan fazla yeni vakanın olduğunu düşünüyor. En yaygın üç tip - bazal hücre , skuamöz hücre ve melanom - cilt kanseri tanısının büyük çoğunluğunu oluşturur, ancak çoğu zaman hak ettikleri ilgiyi alamamış nadir cilt kanseri türleri vardır.

Burada ciltte ortaya çıkan ya da cildi dolaylı olarak etkileyen beş nadir kanser vardır:

Kütanöz T hücreli Lenfoma

Kutanöz T hücreli lenfoma (CTCL), kanserli hale gelen ve cildi etkileyen bir T hücresi lenfositi adı verilen beyaz kan hücresinden türeyen bir grup kanserdir. Amerika Birleşik Devletleri'nde, yılda yaklaşık 1.500 yeni CTCL vakası bulunmaktadır. Erkekler etkilenecek kadınların iki katıdır ve çoğu birey 50 yaşından sonra teşhis edilir.

Çoğu CTCL tipinde (örneğin, en yaygın tip olan mikozis fungoides ), semptomlar ciltte düz, kırmızı lekeler ile başlar; koyu tenli bireylerde, bunlar çok açık veya çok karanlık yamalar olarak görünebilir. Yamalar çok kaşıntılıdır ve kuru ve pullu olabilir. Cildin bazı bölgeleri yükselebilir ve sert olabilir (plaklar denir). Daha sonra tümörler gelişebilir. Bazı deri kıvrımları kalınlaşır ve enfeksiyona yol açar.

Çok çeşitli kemoterapi ilaçları, immünoterapi (örneğin, interferon ) ve şimdi CTCL'yi tedavi etmek için hedeflenmiş ilaçlar (örneğin, denileukin diftitox veya Ontak) bulunmaktadır.

Merkel Hücre Karsinomu

Merkel hücreli karsinom (MCC), ciltte veya hemen altında oluşan nadir, agresif bir cilt kanseri türüdür.

Her yıl Amerika Birleşik Devletleri'nde yaklaşık 1.500 yeni MCC vakası teşhis edilmektedir. MCC tanısı alan hastaların çoğu beyaz ve 50 yaşın üzerindedir (yaş ortalaması 69).

MM lezyonları ciltte sert, ağrısız topaklar olarak görünür. Bunlar kırmızı, pembe veya mavi-menekşe renklidir ve genellikle baş (özellikle göz ve göz kapağı çevresinde), boyun, kollar ve bacaklar gibi güneşe maruz kalan bölgelerde bulunurlar.

Tedavi seçenekleri ameliyat, radyasyon tedavisi ve kemoterapiyi içerir.

Kaposi Sarcoma

Kaposi sarkomu (KS) lenf veya kan damarlarını oluşturan hücrelerden gelişen bir kanserdir. KS, Kaposi sarkom herpesvirüsünden (KSHV) kaynaklanır. KS'ye katkıda bulunan en yaygın bağışıklık sistemi problemi, AIDS'e neden olan virüs olan insan immün yetmezlik virüsü (HIV) ile enfeksiyondur, fakat transplant alıcılar diğer bir duyarlı gruptur.

KS'nin anormal hücreleri, ciltte mor, kırmızı veya kahverengi lekeler veya tümörler oluşturur. Bazı durumlarda KS, özellikle bacaklarda, kasık bölgesinde veya göz çevresindeki ciltte ağrılı şişliğe neden olur. KS ciddi sorunlara neden olabilir, hatta lezyonlar akciğerlerde, karaciğerde veya sindirim sisteminde olduğunda hayatı tehdit edebilir.

Tedavi son yıllarda önemli ölçüde iyileşmiştir ve şimdi AIDS hastalarını KS ile tedavi etmek için yüksek aktif antiretroviral tedavi (HAART), topikal kremler, cerrahi çıkarılması, kriyoterapi (sıvı azotla donma) ve kemoterapiyi içermektedir.

Sebase Gland Karsinomu

Sebasöz bez karsinomu (SGC), derideki yağ bezlerinden çıkan çok nadir, agresif bir kanserdir. Olguların yaklaşık% 75'i göz çevresinde teşhis edilir, en yaygın bölge üst göz kapağıdır, bununla birlikte baş veya boyunda, gövdede veya genital bölgede başka yerlerde de bulunur. Sebasöz hücre karsinomları en sık 70 yaş üstü kadınlarda bulunur. SGC genellikle yavaş büyür ve her 5 vakadan 1'inde sadece vücudun diğer bölgelerine yayılır.

Mevcut tedaviler arasında ameliyat ve radyasyon terapisi bulunur.

Dermatofibrosarkom Gazileri

Dermatofibrosarkoma protuberans (DFSP), sert nodül olarak başlayan, yavaş büyüyen ve nadiren vücudun diğer bölgelerine yayılan nadir görülen bir tümör türüdür.

Platelet türevli büyüme faktörü olarak adlandırılan bir molekülün aşırı üretimi ile sonuçlanan bir genetik mutasyondan kaynaklanır. Bu tümörler genellikle dermiste (cildi oluşturan iki ana doku katmanının iç tabakası) vücudun bacaklarında veya gövdesinde bulunur.

Tedavi seçenekleri arasında cerrahi, radyasyon tedavisi ve imatinib (Gleevec) adı verilen daha yeni bir ilaç bulunmaktadır. Bununla birlikte, DFSP sıklıkla yanlış teşhis veya tedavi edilmez, bu nedenle DFSP'yi tedavi eden bir dermatolog veya başka bir uzman bulmayı unutmayın.

Onları Erken Yakalamak

Düzenli cilt kendi kendine muayene , bu nadir cilt kanserlerini erken, daha tedavi edilebilir aşamalarında tespit etmenin en iyi yoludur. Herhangi bir yeni, değişmekte olan ya da olağandışı cilt lezyonları görüyorsanız, derhal doktorunuza başvurun.

Kaynaklar:

Amerikan Kanser Topluluğu. (Mayıs 2016). Merkel Hücre Karsinomu Nedir?

"Onkolojide Klinik Uygulama Kılavuzları: Dermatofibrosarkoma Gazileri." v.1.2009. Ulusal Kapsamlı Kanser Ağı. 1 Mayıs 2009.

"Mikozis Fungoides ve Sézary Sendromu Tedavisi." Amerikan Kanser Topluluğu. 1 Mayıs 2009.

"Kaposi sarkomu nedir?" Amerikan Kanser Topluluğu. 1 Mayıs 2009.