Mikozis fungoides (MF), deride gelişen nadir bir grup kanser olan kutanöz T hücreli lenfomaların en sık görülenidir. Sezaryen sendromu, daha nadir görülen bir form olup, tüm mikozis fungoides vakalarının yaklaşık% 5'inde görülür. Amerika Birleşik Devletleri'nde yılda yaklaşık 1000 yeni mycosis fungoides vakası ortaya çıkmaktadır.
MF erkekleri kadınlardan iki kat daha fazla etkiler ve siyah insanlarda beyaz insanlardan daha yaygındır.
Mikozis fungoides her yaşta başlayabilir, ancak en yaygın yaş 50'dir. Hastalığın nedeni bilinmemektedir.
Mikozis Fungoides belirtileri
Mikozis fungoides, aşağıdakiler dahil cilt semptomları ile tanımlanan aşamalar halinde ilerler:
- Yama fazı - Deri düz, kırmızı lekeler geliştirir; koyu tenli bireylerde bunlar çok açık veya çok koyu lekeler olarak görünebilir. Bu cilt yamaları çok kaşıntılıdır. Bazı alanlar yükseltilebilir ve sert olabilir ve plak olarak bilinir. Yamalar ve plaklar genellikle kalçalarda, kasıklarda, kalçalarda, kolların altında ve göğüslerde / göğüste görülür.
- Deri tümörleri fazı - Kırmızı-menekşe yükseltilmiş topaklar (nodüller) ortaya çıkar ve kubbe şeklinde olabilir (bir mantar gibi) veya ülsere olabilir.
- Cilt kızarıklığı (eritrodermi) aşaması - Yamaların ve tümörlerin yanı sıra, bireyin cildi çok kaşıntılı ve pullu olan büyük kırmızı alanlar geliştirebilir. Yüzdeki deri kıvrımları kalınlaşabilir ve avuç içi ve ayak tabanlarının derisi kalınlaşabilir ve çatlayabilir.
- Lenf nodu aşaması - Bu aşamada mikoz fungoides vücudun diğer bölgelerine hareket etmeye başlar. Etkilenen ilk alanlar, iltihap haline gelebilen ve sıklıkla kanserli olabilen lenf düğümleridir. MF kanseri ayrıca karaciğere, akciğerlere veya kemik iliğine yayılabilir.
Durumun Tanısı
Bu durum ayrıca Alibert-Bazin sendromu veya granüloma fungoides olarak bilinir.
Tipik olarak, semptomların başlangıcından mikozis fungoides tanısına kadar yaklaşık 6 yıllık bir süre vardır. Bu hastalık ile, hastalığın erken evrelerinde genellikle egzama veya sedef hastalığına benzediğinden, diğer durumlarla karışıklık yaygındır.
Mikozis fungoideslerini doğru bir şekilde teşhis etmek için, bir deri örneği ( deri biyopsisi ) alınabilir ve hastalık için incelenebilir. Kanserin ilerlemesini belirlemek için laboratuvar testleri yapılabilir.
Hastalığın farklı evrelerini anlamak için lenf düğümlerini, kanı ve iç organları değerlendirmek için çeşitli testler yapılır. Çoğu hasta, sadece deri ile sınırlı olan, yamalar (düz lekeler) ve plaklar (hafifçe kabarmış veya “buruşmuş” lekeler) gibi semptomlar gösterir.
MF için tedavi
Miyozis fungoidesleri erken aşamada ise, steroid kremler, ışık tedavisi, cilde uygulanan kemoterapi veya elektron ışını radyasyonu gibi tedaviler kullanılabilir. Amaç, MF kanserini remisyona sokmaktır; bu genellikle uzun bir süre dayanabilir.
Bireyin hastalığı cilt tedavilerine cevap vermiyorsa veya hastalık tümör evresine ilerliyorsa, rekombinant alfa interferon veya kemoterapi gibi sistemik tedaviler kullanılabilir. Ne yazık ki, mikozis fungoides için bir tedavi yoktur, bu nedenle bir kişinin hastalıktan kurtulduğu süre, teşhis edildiği ve tedavi başladığı zamana kadar ne kadar yayıldığına bağlıdır.
Kaynak:
Pinter-Brown, LC (2002). Mikozis fungoides. eMedicine.