Hiçbir semptom, hiçbir endişe anlamına gelmez
Çölyak hastalığı için genleri miras almış, ancak henüz otoimmün bozukluğun herhangi bir belirtisini veya semptomunu yaşamamışsanız, gizli çölyak hastalığı teşhisi konmuştur.
Gizli çölyak hastalığı tanısı, bu durum için kan testleri pozitif olduğunda yapılır, ancak bağırsaklarınızın görsel muayenesi , organı tutan villilere hiçbir hasar vermez.
Bu nedenle, villus kaybı olan ancak semptomların olmadığı sessiz (subklinik) çölyak hastalığından farklıdır.
Ayrıca atipik çölyak hastalığı olarak da adlandırılan gizli çölyak hastalığı, genellikle aşağıdaki durumlarda teşhis edilir:
- Bir insan çocukluk döneminde çölyak hastalığı geçirmiş olabilir. Yaşamda daha sonra herhangi bir gastrointestinal problem ortaya çıkarsa, testler çölyak hastalığını neden olarak dışlamak için kullanılabilir.
- Bir kişi çocukluk çağı çölyak hastalığı geçirmiş olabilir ancak gluten içermeyen bir diyetle başarılı bir şekilde tedavi edilebilir. Yine, hayatta daha sonra problemler varsa, test çölyak hastalığını dışlamak için kullanılabilir.
Gizli çölyak hastalığı teşhisi konduğunda, hayatınız çok az etkilenir ve muhtemelen bu aşamada diyetinizi değiştirmeniz gerekmez. Doktorunuz, hastalığın ilerleyişi veya belirtileri olmamasını sağlamak için daha sık takip etmek isteyebilir.
Ancak bu, tamamen ormandan çıktığınızı önermemelidir.
Gizli Çölyak Hastalığı Nasıl Etkileyebilir?
On yıllar sonra, gizli çölyak hastalığı tanısı konan birinin olağandışı bir durumdu.
Ancak bugün, hastalıkla ilgili farkındalık arttıkça, daha çok insan, ailelerinde zaten bir kişi etkilenmişse, önleyici olarak test edilmektedir. Çölyak hastalığı, büyük ölçüde, genetik tarafından neden olur.
HLA-DQ8 genine sahip olmak mutlaka hastalığınızı alacağınız anlamına gelmez, ancak riskinizi arttırır.
Kar amacı gütmeyen Çölyak Hastalığı Vakfına göre, çölyak hastalığı olan bir birinci derece akrabasına (ebeveyn, çocuk veya kardeş gibi) sahip olan kişiler, durumu geliştirmede 10 şansa sahip olan kişilere sahiptir.
Test edilmeye karar verirseniz ve gizli çölyak hastalığı teşhisi konulursa, endişelenecek bir şeyiniz olmadığını varsaymanız gerekir. Sadece genin olması, sizi bir aşamada hastalığı geliştirme riski taşır. Bu meydana gelirse, sadece çölyak hastalığı değil, diğer otoimmün bozukluklarla da uğraşmak zorunda kalabilirsiniz.
Son zamanlardaki araştırmalara göre, daha sonraki yaşlarda semptomatik çölyak hastalığını geliştiren kişilerin, erken çocukluk döneminde semptomları geliştirenlerle karşılaştırıldığında, diğer otoimmün bozukluklara sahip olma olasılığı iki kat daha fazladır (sırasıyla yüzde 34 ve yüzde 16,8). Bunların en sık görülenleri arasında otoimmün tiroid hastalığı , dermatitis herpetiformis , lenfositik kolit , gluten ataksi ve otoimmün anemi yer alır .
Glutensiz veya Giden Değil
Gizli çölyak hastalığı tanısı konulduysa, bekle ve bekle yaklaşımı almak kesinlikle mantıklıdır.
Glutensiz bir diyete başlamak, onun zorlukları olmadan değildir ve bir şekilde ya da ötekinde hiçbir yararı hissetmemeniz durumunda, birinin korunması zor olabilir.
Bununla birlikte, glütensiz bir diyetin başlatılmasının (veya en azından glüten alımının azaltılmasının) hastalığın ilerlemesinin olasılığını azaltabileceği önerileri olmuştur. Diğer araştırmacılar, semptomlara veya hastalık sınıflandırmasına bakılmaksızın çölyak hastalığı olan tüm insanlarda gluten içermeyen diyetlerin kullanımını desteklemektedir.
Sonunda seçim tamamen sizindir. Zorlayıcı olsa da, gizli hastalıktaki glutensiz diyetlerin desteklenmedeki kanıtları hiçbir şekilde kategorik değildir.
Gastroenteroloğunuzla, glütensiz bir diyetin faydaları ve sonuçları hakkında konuşun ve sizin için doğru olanı seçin.
> Kaynaklar:
> Barton, S. ve Murray, J. "Gut ve Diğer Bölgelerde Çölyak Hastalığı ve Otoimmünite." Gastroenterol Kliniği Kuzey Am. 2008; 37 (2): 411-17. DOI: 10.1016 / j.gtc.2008.02.001.
> Çölyak Hastalığı Vakfı. "Çölyak Hastalığı Nedir?" Woodland Hills, California; 2013 güncellendi.
> Nejad, M .; Hoggs-Kollars, S .; Ishaq, S. ve diğ. "Subklinik çölyak hastalığı ve gluten hassasiyeti." Gastroenterol Hepatol Yatak Tezgahı. 2011; 4 (3): 102-8.