Visko-uygulamada Euflexxa Enjeksiyonları Kullanıldı
Euflexxa, salin içinde yüksek derecede saflaştırılmış bir hiyalüronanın (aynı zamanda hiyalüronik asit veya sodyum hiyalüronat olarak da adlandırılır) bir çözeltisidir. Euflexxa'daki hiyalüronan bakteriyel hücrelerden ekstrakte edilir. Bu ilk non-kuş türetilmiş hyaluronan.
Euflexxa, viscosuplementasyonda kullanılan hiyalüronatlardan biridir. Euflexxa, normal sinovyal sıvının (yani eklem sıvısının) tamponlama ve yağlama özelliklerini geri kazanmak için doğrudan diz eklemine enjekte edilir.
Osteoartritten etkilenen diz eklemleri yağlama özelliklerini kaybeder.
Euflexxa için gösterge
Euflexxa, daha konservatif ilaç olmayan tedaviye (örn., Fizik tedavi) ve asetaminofen gibi basit analjeziklere yanıt vermeyen hastalarda osteoartrit ile ilişkili diz ağrısının tedavisi için 3 Aralık 2004 tarihinde ABD FDA tarafından onaylandı. Euflexxa, üç haftalık intra-artiküler enjeksiyonlar dizisi olarak uygulanır .
Euflexxa için kontrendikasyonlar
Hyaluronan ürünlerine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişiler Euflexxa ile tedavi edilmemelidir. Ayrıca, enjeksiyonun meydana geleceği bölgedeki diz eklemi, başka enfeksiyon veya deri hastalığı enfeksiyonları olan kişiler Euflexxa ile tedavi edilmemelidir.
Ortak Yan Etkiler ve Olumsuz Olaylar
Klinik çalışmalar sırasında Euflexxa tedavisi ile ilişkili en yaygın yan etkiler artralji (eklem ağrısı), sırt ağrısı, kollarda veya bacaklarda ağrı, kas-iskelet ağrısı ve eklem şişmesidir.
Eklem içi enjeksiyon ile ortaya çıkabilecek yan etkiler artralji, eklem şişmesi, eklem efüzyonu, enjeksiyon bölgesi ağrısı ve artriti içerir.
Önlemler ve uyarılar
Eklem içi bir enjeksiyonda olduğu gibi, eklem içi Euflexxa enjeksiyonu aldıktan sonra, hastanın 48 saat boyunca yorucu aktiviteler veya uzun süreli kilo verme faaliyetlerinden kaçınması önerilir.
Ayrıca, enjeksiyondan sonra ağrının veya şişmenin meydana gelebileceğine, ancak nispeten kısa bir zaman periyodundan sonra azalacağına dikkat edilmelidir.
Euflexxa'nın güvenliği ve etkinliği gebe kadınlarda oluşturulmamıştır. Emziren kadınlarda güvenlik ve etkinlik oluşturulmadığından Euflexxa'nın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Ayrıca çocuklarda Euflexxa'nın güvenliği ve etkinliği oluşturulmamıştır.
Alt çizgi
Diğer FDA onaylı viscosupplements, onaylandıkları tarih ile birlikte şunları içerir:
Amerikan Ortopedi Cerrahları Birliği (AAOS) şu sonuca varmıştı: "Bazı hastalar artrit semptomlarının viskosuplementasyonla rahatladığını rapor etmesine rağmen, prosedürün artritik süreci tersine çevirdiği veya kıkırdağı yeniden büyütmediği gösterilmemiştir. Artritin tedavisinde viskozuplemenin etkinliği açık değildir. Viskozupresyonun artritin erken evrelerinde (hafif-orta) olduğu, ancak bunu desteklemek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç duyulduğunda en etkili olduğu öne sürülmüştür. Viskozuplementasyon ve uzun vadeli etkileri araştırması devam etmektedir.
> Kaynaklar:
> Diz Artriti için Viskozuponksiyon Tedavisi. OrthoInfo (AAOS). Haziran 2015 tarihinde değerlendirildi.
> Euflexxa. Reçete Yazma Bilgileri. Temmuz 2017
> Ferring Pharmaceuticals, Osteoartrit Diz Ağrısı İçin Euflexxa'nın Başlatılmasını Duyurdu Ferring Pharmaceuticals Inc., 14 Kasım 2005.