Kronik lenfositik lösemi veya CLL , Amerika Birleşik Devletleri'nde yetişkinlerde en yaygın lösemidir .
Akut miyeloid lösemi ya da AML?
- Hızlı bir web araması yaparsanız, bu, AML'nin yetişkinlerde en yaygın lösemi olduğuna inanmak için sizi yönlendirebilir. AML, her yıl en yüksek toplam tanı sayısına sahiptir, ancak bu toplam, çocuklardan büyük bir katkısı yansıtır - AML, çocuklarda ikinci en yaygın lösemidir ve lösemi, çocukluk çağının en yaygın kanseridir .
- AML , yetişkinlerde en yaygın akut lösemi olup, başka bir karışıklık noktası olabilir. Lösemi ile ilgili olarak, akut ve kronik kelimelerin, akut bronşit ve kronik bronşit ile ilgili konuştuklarından biraz farklı anlamları vardır. Akut lösemi, hızla ilerlemeye eğilim gösterirken, kronik, bir insanın yıllarca yaşayabileceği daha yavaş büyüyen bir malignite olarak görülen bir lösemi anlamına gelir. Günümüzde, kronik lösemilerin muazzam ölçüde değiştiği bilinmektedir, hayatta kalma süreleri, tanılamadan yaklaşık 2 ila 20 yıl arasında değişmektedir.
Yetişkinler arasında en yaygın lösemi tipleri CLL (yüzde 37) ve AML (yüzde 31). ALL, bu gruptaki vakaların yüzde 75'ini oluşturan, 0 ila 19 yıl arasında en yaygın olanıdır.
2016-2017 için tahminler
Amerikan Kanser Derneği'ne göre tahmini 62.130 kişi (her yaşta) lösemi tanısı alacak.
İşte, türe göre döküm (her yaştan):
Akut Miyeloid Lösemi: 21.380
Kronik Lenfositik Lösemi: 20,110
Kronik Miyeloid Lösemi: 6,660
Akut Lenfositik Lösemi: 5,970
Diğer lösemi: 5,910
CLL Gerçekler ve Rakamlar
KLL'nin küçük lenfositik lenfoma veya SLL - yavaş büyüyen non-Hodgkin lenfomalarından biri olan aynı hastalığın farklı bir tezahürü olduğu düşünülmektedir.
Aile öyküsü CLL ile ilgilidir; Anne-baba, kardeş veya KLL tanısı konan çocukların çocuklarının kendileri için iki kat daha fazla risk vardır.
Amerikan Kanser Derneği'nin bazı ek gerçekleri:
- Tüm yeni lösemi vakalarının yaklaşık yüzde 25'i CLL'dir
- CLL almanın ortalama yaşam boyu riski 200'de 1'dir
- KLL riski erkeklerde kadınlardan biraz daha yüksektir
- Tanıdaki ortalama yaş yaklaşık 71 yıldır.
- KLL 40 yaşın altında nadirdir ve çocuklarda çok nadir görülür.
Neden hakkında ipuçları
Amerikan Kanser Cemiyeti'ne göre, araştırmacılar, CLL'nin , antikor yapmak için olgunlaşabilen beyaz kan hücresi türü olan B-lenfositler, yabancı bir antijenle karşılaştıktan ve tanıdıktan sonra kontrolsüz ve kısıtlama olmaksızın bölünmeye devam ettiğine inanmaktadır. Bunun nasıl gerçekleştiğine ve ilgili tüm adımların ayrıntılarına henüz değinilmemiştir, ancak CLL'nin genetik temellerinin bir kısmı tanımlanmıştır ve daha iyi anlaşılmaya başlanmıştır.
Yaklaşık 17p Deletion CLL
17p delesyonu CLL, belirli bir kromozom, kromozom 17'nin bir parçasının kaybolduğu ve çoğu zaman, bununla birlikte, apoptozu kontrol eden ya da programlanmış hücre ölümünü düzenleyen p53 olarak adlandırılan önemli bir gend olduğu için adlandırılmıştır.
17p'lik silme, genel olarak CLL'li kişilerin yaklaşık% 3 ila 10'unda bulunur. 17p delesyonu CLL, tedavi edilmesi daha zor olan bir CLL formudur; 17p delesyonu olan KLL hastaları geleneksel kemoterapi ile tedavi edilmeleri güçtür. Yaşam beklentisi için medyan veya orta değer üç yıldan azdır.
Daha fazla bilgi için bağlantılı makaledeki 'CLL ve 17p silme' bölümüne bakın.
CLL hakkında daha genel bilgi için, Karen Raymaakers'ın makalesine bakın.
> Kaynaklar:
> Lösemi ve Lenfoma Derneği. Gerçekler ve İstatistikler. Eylül 2017'ye girildi.
> Amerikan Kanser Derneği. Lösemi - Kronik Lenfositik. Eylül 2017'ye girildi.
> Kanser Gerçekleri ve Rakamlar, 2017 . Amerikan Kanser Topluluğu. 2017. Eylül 2017'ye girildi.