Siprofloksasin (Cipro) Yan Etkileri

Bu Antibiyotik bazen IBD veya Pouchitis tedavisinde kullanılır

Siprofloksasin, birkaç farklı enfeksiyon türünü tedavi etmek için kullanılan bir tür antibiyotiktir. Florokinolon adı verilen geniş spektrumlu bir antibiyotik sınıfındadır. Bu tip antibiyotik, hem gram-negatif hem de gram-pozitif bakterileri olan enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılır.

Antibiyotikler sadece yan etki riski ve ayrıca antibiyotiğe dirençli bakteriler oluşturma riski nedeniyle açıkça ihtiyaç duyulduğunda kullanılmalıdır.

Siprofloksasinin yan etkileri oldukça değişkendir ve kişiden kişiye farklılık gösterecektir. Çoğu durumda, siprofloksasin kullanan kişiler ilacı almanın ciddi yan etkilerine sahip değildir.

Kara Kutu Uyarısı

Siprofloksasin, Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından zorunlu kılınan bir "kara kutu" uyarısına sahiptir. Ciddi bir yan etki potansiyeli olduğu belirlendiğinde, bir ilacın hasta bilgi paketine kara kutu uyarısı konur. Siprofloksasin kara kutu uyarısı, tendinit ve tendon yırtığı ile ilgilidir. Tendon iltihabı belirtileri yaşıyorsanız, bir tıp uzmanından yardım alın ve nasıl devam edeceğini belirlemek için siprofloksasin reçetesi yazan doktora başvurun.

CIPRO® dahil olmak üzere florokinolonlar, her yaşta artmış tendinit ve tendon rüptürü riski ile ilişkilidir. Bu risk, özellikle 60 yaşın üzerindeki yaşlı hastalarda, kortikosteroid ilaç kullanan hastalarda ve böbrek, kalp veya akciğer nakli yapılan hastalarda daha da artmaktadır.

Antibiyotikler ve IBD

Siprofloksasin bazen Crohn hastalığını tedavi etmek ve ülseratif kolitlerini tedavi etmek için j-kese cerrahisi (ileal poş-anal anastomozu veya IPAA) geçirmiş olan kişilerde pouchitisi tedavi etmek için kullanılır. Antibiyotikler her zaman dikkatli kullanılmalıdır, ancak diyare riski ve Clostridium difficile (veya C difficile ) adı verilen bir bakteriyle sekonder enfeksiyon riski nedeniyle enflamatuar barsak hastalığı (İBH) tanısı konmuş kişilerde ekstra dikkatli olunmalıdır. .

IBD olan kişiler, antibiyotik aldıktan sonra hastalığın alevlenmesinin daha büyük bir risk altında olabilir.

Nörolojik ve Merkezi Sinir Sistemi Uyarıları

2016 yılının Mayıs ayında, FDA, tendonları, kasları, eklemleri, sinirleri ve merkezi sinir sistemini etkileyebilecek olanlar dahil olmak üzere siprofloksasin ile ilişkili bazı etkiler hakkında daha fazla uyarı vermiştir. Komplike olmayan enfeksiyonlar için birinci basamak tedavi olarak kullanılan bu antibiyotik üzerinde endişe vardır. Başka bir deyişle, FDA, doktorlara bu ilacı reçetelemeyi durdurmalarını istemektedir, tıpkı bir idrar yolu enfeksiyonu gibi basit bir enfeksiyon için, bu güvenlik kaygılarına sahip olmayan başka bir antibiyotik de kullanılabilir.

FDA'ya göre, siprofloksasin ile ilişkili olarak tanımlanan bazı problemler arasında "tendon, eklem ve kas ağrısı," iğneler ve iğneler ", karıncalanma veya iğneleme hissi, karışıklık ve halüsinasyonlar bulunur." Bu etkiler veya herhangi bir diğer olumsuz yan etki, ilacın kesilmesi gerekebileceği için hemen bir doktora bildirilmelidir.

Ortak Yan Etkiler

Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri devam ederse veya rahatsız ederse doktorunuza danışın:

Az Sıklıkta Ya Da Nadir Yan Etkiler

Aşağıdaki yan etkilerden herhangi biri devam ederse veya rahatsız ederse doktorunuza danışın:

Bu Yan Etkilerin Her Zaman Doktorunu Bildirin

Daha az yaygın

nadir

Yukarıda listelenen diğer yan etkiler de bazı hastalarda ortaya çıkabilir. Başka herhangi bir etki fark ederseniz, doktorunuza danışın. Bu bilgi sadece bir kılavuz olarak verilmiştir - reçeteli ilaçlar hakkında tam bilgi için her zaman bir hekime veya eczacınıza danışın.

Kaynak:

Bayer HealthCare İlaçları. "IpCiprofloxacin (Cipro) hastası ekle." Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. Ekim 2008.

Amerika'nın Crohn's & Colitis Vakfı. "Antibiyotikler." CCFA.org. 22 Mar 2011.

> ABD Gıda ve İlaç İdaresi. "FDA İlaç Güvenliği İletişimi: FDA, bazı karmaşık olmayan enfeksiyonlar için florokinolon antibiyotik kullanımını kısıtlama tavsiyesinde bulunur; birlikte oluşabilecek yan etkilerin giderilmesi konusunda uyarır." FDA.gov. 7 Mart 2018.