Migren bozukluğu genetik köklere sahiptir, ancak ek faktörler söz konusudur.
Migrenler ailelerde çalışmaya eğilimlidir. Bu nedenle, araştırmacılar durumun genetik köklere sahip olduğunu ve migrenlerin kalıtsal olduğuna inanıyorlar, ancak sadece hangi genlerin sorumlu olduğunu ve bu genlerin gerçek baş ağrılarını üretmek için çevrenizle nasıl etkileştiklerini tam olarak anlamaya başladılar.
Birkaç farklı migren tipi vardır ve bunlar iki genel sınıflandırmaya ayrılmıştır: auralı migren ve aurasız migren .
Her ikisi de genetik bağları var, onları kalıtsal yapıyor.
Özdeş ve çift yumurta ikizleri üzerinde yapılan çalışmalar, migrenin yatkınlığının yarısına kadar genetik faktörlere bağlı olduğunu ve auralı migren ile karşılaştırıldığında, auralı migren için daha fazla genetik riske sahip olduğunu göstermektedir.
Bu, genlerinizin migren hastalığı geçirme riskinizi önemli ölçüde kontrol edebileceği anlamına gelir - dediğim gibi - ama diğer faktörler de katkıda bulunur. Bu genetik ve genetik olmayan faktörlerin ortaya çıkarılması daha etkili tedaviler için umutlara yol açabilir.
Aura ile Ciddi Migren: Genetik Linkler Temizle
Migren hastalığına bağlı belirli genleri ararken, araştırmacılar, ailesel hemiplejik migren olarak adlandırılan auralı belirli tipte bir şiddetli migren üzerinde çalışmışlardır.
Auralı bu migren tipinde insanlar, genellikle vücudun sadece bir tarafında geçici olarak uyuşma ve zayıflıktan muzdariptirler, çünkü aura tutulur ("hemiplejik", bunun sadece vücudun sadece bir tarafında meydana geldiğini gösterir).
Zayıflatıcılar ayrıca, zor ya da zor konuşma, karışıklık ve uyuşukluk yaşayabilir.
Ailesel hemiplejik migren, ateş, nöbet ve hatta koma ile inanılmaz derecede şiddetli migren ataklarına neden olabilir. Bu migrenlerden ölüm birkaç vakada gerçekleşmiştir ve hastaların yaklaşık% 20'si denge, koordinasyon ve göz hareketleri ile kalıcı problemler yaşamaktadır.
Bu tip migrendeki genetik bağlar açıktır ve her biri beynimize ne yapması gerektiğini söyleyen nörotransmitterleri kontrol etmede rol oynayan en az dört gen içerir. Ailevi hemiplejik migren ile ilgili bu ilk araştırma, genel olarak migren genetiğine daha yakından bakmak için temel oluşturmuştur.
Ek Migraine Genler Tanımlanmış
Bugüne kadar, birkaç çalışma, bir kişinin migren hastalığına daha duyarlı olmasına neden olabilecek en az 13 geni tanımlamıştır. Bunların üçü spesifik bir nörotransmitter, glutamatı etkiler, diğerleri ise nöronların normal bir şekilde davranma yeteneklerini etkiler.
Bilim adamları, bu genetik kombinasyonun beynin daha "uyarılabilir" olabileceğini - yani beynin ağrı ve diğer nörolojik semptomları ile ilişkili gibi görünen bazı bölümlerinde artmış aktiviteye neden olduklarını - iddia ediyorlar. Ancak, bu teorinin henüz kesin bir kanıtı yoktur.
Bu özelliklerden bazılarının migrene özgü olup olmadığı da net değildir; çünkü migren ağrısına yol açacak gibi görünen bir mekanizma da rahatsızlık verici bağırsak sendromu , fibromiyalji ve hatta bel ağrısı gibi diğer durumlarda ortaya çıkar.
Genetik Gelecekteki Tedaviler İçin Önemli
"Migren", "migren hastalığı" veya "migren bozukluğu" dediğinizde, migren tekrarlayan, epizodik, kalıtsal bir nörolojik hastalıktır.
Bu, migren hastalarının her zaman sadece bir migreni olduğunda değil, her zaman nörolojik bir hastalığı olduğunu gösterir.
Epilepsiye, başka bir tekrarlayan nörolojik bozukluğa bir karşılaştırma yapmak için yardımcı olabilir. Epilepsisi olan kişiler, her zaman aktif olarak atak geçirmemiş olsalar da, her zaman bozukluğa sahiptirler ve tıbbi bakımları için amaç, bozukluğu kontrol altına almak için bozukluğu kontrol altında tutmaktır.
Bilim adamları, migren riskine katkıda bulunabilecek çeşitli genleri tanımlayarak, bu genlerin neden olduğu sorunları hedef alan ilaç ve diğer tedavileri tasarlayabileceğini umuyorlar. Migrenler işinizi, ailenizi ve genel sağlığınız üzerinde büyük etkileri olan son derece sakatlık yaratabileceğinden, münferit genlerinize dayanan migren terapisinde herhangi bir atılım en çok memnuniyetle karşılanacaktır.
Kaynaklar:
Burstein R ve diğ. Migren: Çoklu Süreçler, Kompleks Patofizyoloji. Nörobilim Dergisi. 2015 29 Nis; 35 (17): 6619-6629.
Honkasalo ML ve diğ. 8167 yetişkin ikiz çiftleri arasında migren ve eşlik eden semptomlar. Baş ağrısı. 1995 Feb; 35 (2): 70-8.
Ulusal Sağlık Genetik Ana Başvuru Enstitüleri. Ailesel Hemiplejik Migren bilgi formu. Erişim 20 Kasım 2015.
Piane M ve diğ. Migren ve farmakogenomiğin genetiği: Bazı düşünceler. Baş Ağrısı Ağrısı Dergisi. 2007 Aralık; 8 (6): 334 - 339.
Smitherman TA ve diğ. Birleşik Devletler'deki migren ve şiddetli baş ağrılarının yaygınlığı, etkisi ve tedavisi: ulusal sürveyans çalışmalarından elde edilen istatistiklerin gözden geçirilmesi. Baş ağrısı. 2013 Mar, 53 (3): 427-36.