2003 yılında yayınlanan bir Fin araştırmasına göre, bir kadın histerektomi ameliyatından sonraki ilk 18 ayda bir tiroid kanseri geliştirme şansını ikiye katlayabilir . Araştırmacılar, histerektomi geçiren kadınların ameliyattan sonraki 6 ay ila 18 ay içinde diğer kadınlara tiroid kanseri tanısı koyma olasılığının iki katı olduğunu bulmuşlardır.
Yazarlar tiroid kanseri riskinin bir kadının histerektomiye girmesine neden olan koşulların bir sonucu olarak ortaya çıkacağını ve prosedürün kendisinden kaynaklanmadığını belirtmektedir.
Çalışmaya göre, histerektomi yapılan kadınlarda tiroid kanseri riski ortalamadan yaklaşık% 40 daha yüksekti, ancak riskler ameliyat sonrası 18 aydan fazla düşüş gösterdi.
Araştırmacılar, histerektominin kendisinin tiroit kanseri riskinin artmasına neden olduğuna inanmadıklarını iddia etmişlerdir. Aksine, histerektominin nedeni arasında bir çeşit bağlantı ya da ortak bir zemin var gibi görünmektedir - genellikle, uterus fibroidleri veya aşırı adet kanaması denen iyi huylu tümörler - ve tiroid kanseri.
Daha fazla Araştırma
Uluslararası Kanser Dergisi tarafından 2016 yılında yayınlanmak üzere kabul edilen "Histerektomi sonrası histerektomi sonrası uzun dönem kanser riski:" başlıklı bir çalışmada, İsveçli araştırmacı daha genel olarak kanser hastalarının kanser insidansına bakmaktadır. iyi huylu nedenler için histerektomi.
Araştırmacılar, daha önce yapılan araştırmaların, histerektomi sonrası sadece tiroid kanseri değil, aynı zamanda yumurtalık ve böbrek (böbrek) kanserini de geliştiren kadınlarda artmış risk gösterdiğine dikkat çekiyor. Bu artmış risk, histerektomili ve bilateral salpingo-ooferektomiye (BSO) sahip olmayan veya yumurtalıkların çıkarıldığı kadınlarda gösterilmektedir.
Görünüşe göre, yumurtalıklar vücutta kaldığında, ürettikleri hormonlar kanserin gelişimiyle bağlantılı olabilir.
Aşağıda, bir nüfus çalışmasına dayanan araştırmacının bulgularından bazıları:
- Tek başına histerektomi ve BSO ile histerektomi yapılan her iki kadın için de, tüm kanser türlerinde riskte genel olarak bir azalma oldu.
- Tek başına histerektomi ve BSO ile histerektomi yapılan her iki kadın için de tiroid ve beyin kanseri riskinde artış oldu.
- Tek başına histerektomi ve BSO ile histerektomi yapılan her iki kadında da meme, akciğer veya gastrointestinal kanser riskinde artış olmamıştır.
Bir kez daha araştırmacılar tarafından incelenen İsveçli kadınların kanser dışındaki nedenlerle histerektomi yaptığını bir kez daha not ediniz.
İsviçreli araştırmacılar, hem BSO'lu hem de BSO'suz histerektominin, daha genel bir mekanizma ile kanser riskini arttırmadığı, bunun yerine hormonlarla ilgili bir şeyleri olduğu sonucuna varmışlardır.
Histerektomi ve Kanser Arasındaki İlişki Nedir?
Yukarıdaki araştırmanın histerektomi ve kanser arasındaki ilişkiyi açıklamak için görece riskler kullandığını lütfen unutmayın. Diğer bir deyişle, risk arttığında bile, sadece az sayıda kadın histerektomi sonrası tiroid kanseri geliştirir.
Sonuç olarak, doktorunuz bir histerektomiye ihtiyacınız olduğunu doğrularsa, artan kanser riski ile ilgili endişelerine rağmen onun tavsiyelerini uygulamanız gerekir. Ancak, yukarıdaki araştırmaları ameliyattan sonraki aylar ve yıllar içinde akılda tutmak iyi bir fikir olabilir.
Özellikle, vücudunuzdaki tiroid değişikliklerini veya tiroid kanserini gösteren herhangi bir değişikliğin farkında olmalısınız. Örneğin, tiroid büyümesi, ses kısıklığı, boyun hassasiyeti veya boyunda hassasiyet, tiroid nodülleri veya kanserinin belirtileri olabilir. Tiroidinizde herhangi bir değişiklik fark ederseniz, derhal doktorunuzla görüşün.
Gelişen tiroid rahatsızlıklarının göz ardı edilmemesini sağlamak için histerektomi sonrası yılda bir total tiroid paneli (TSH, Serbest T4 ve Serbest T3 testleri) yapılmasını da göz önünde bulundurmalısınız.
Kaynaklar:
2016 yılında Dördüncü Uluslararası Kanser Dergisi'nde yayınlanmak üzere kabul edilen D Altman ve ortak yazarların “Histerektomiden sonra uzun vadeli kanser riski: benign sonuçları: populasyon bazlı kohort çalışması” başlıklı makale.
American Journal of Obstetrics and Gynecology 2003; 188: 45-48.