Antidepresanlar, fibromiyalji ve kronik yorgunluk sendromu için en sık reçete edilen ilaçlardır, ancak bu ilaç sınıfının nispeten yüksek yan etki riski vardır ve olası yan etkilerin listesi uzundur.
Viibryd (vilazodone) adındaki bir ilaç, daha az yan etki ile rahatlama sağlamayı vaat ediyor ve klinik araştırmalar, kilo aldırmasına ve cinsel işlev bozukluğuna neden olma olasılığının daha az olduğunu gösteriyor. Bu, insanların çoğu zaman diğer antidepresanlardan kurtulmalarına yol açan iki yan etki.
Viibrid nasıl farklıdır?
Viibrid, bir SSRI (selektif serotonin geri alım inhibitörü) olarak adlandırılan bir tür antidepresandır. Ancak Viibrid farklıdır çünkü tekrar alımdan fazlasını hedefler.
Geri alım temel olarak beynin bir temizlik işlevidir. Bir nöron (beyin hücresi) diğerine bir mesaj gönderdiğinde, nörotransmitter olarak adlandırılan kimyasallarla bunu yapar ve serotonin bizim için çok önemlidir, çünkü tipik olarak yeterli bilgiye sahip değiliz veya doğru şekilde kullanmıyoruz.
Düşük serotonin (veya herhangi bir nörotransmitter) varsa, onu kullanarak gönderilen bir mesaj, bir nörondan diğerine geçmek için yeterli güce sahip değildir. Topun ağ üzerinden geçmesini sağlamak için çok zayıf olan bir tenis servisi gibi. Bu beklenmedik topları toplamak için koşan bir top çocuğu, geri çekilen işini yapıyor - kullanılmış serotoninlerden kurtulmak, bu yüzden işleri karıştırmıyor.
Geri çekmeyi yavaşlatan ilaçlar, o top çocuğunu (aslında gliyal hücreler ve presinaptik nöronlar) nörotransmitterden kopar ve mesajını iletmek için daha fazla zaman verir.
Şimdiye kadar, sadece tenis kortunun bir tarafına baktık. İnternetteki adamdan, mesajı alan nörondan ne haber? Bu hücrenin reseptörleri vardır ve her reseptör sadece belirli nörotransmiterlerden mesaj almak için tasarlanmıştır. Temel olarak, reseptör kilitlenir ve sadece doğru kimyasal anahtarlar onu açabilir.
Viibryd, bazı serotonin reseptörlerini simüle edilmiş tuşlarla hedefler ve onları açarak mesajların hücreden hücreye akmasını kolaylaştırır.
Gördüğümüz şey, ilaçların bu şekilde daha uzman hale gelmesiyle, daha az yan etkiyle etkili olmaya devam etmeleridir. Beynin işlev gösterdiği belirli ve sınırlı yollarla sıfırlayarak, uğraşmak istemediğimiz şeyleri kontrol eden beynin daha geniş alanlarının işlevini değiştirmek yerine altta yatan sorunu daha iyi hedefleyebilirler.
çalışmalar
Şimdiye kadar, Viibrid fibromiyalji veya kronik yorgunluk sendromu için hiç incelenmemiştir.
Bazıları da dahil olmak üzere çalışmalar, Viibrid'in her ikisi de fibromiyalji ve kronik yorgunluk sendromu olan kişilerde yaygın olan majör depresif bozukluk ve yaygın anksiyete bozukluğuna karşı etkili olduğunu düşündürmektedir. Çalışmalar ayrıca iyi tolere edildiğini de ileri sürmektedir.
2017 yılında yayınlanan araştırmanın sağlıklı yetişkinlerde cinsel işlev üzerinde hiçbir etkisi bulunmamıştır.
Yan etkiler
Viibrid, sınıfındaki diğer ilaçlardan daha az yan etkiye sahip gibi görünse de, bunun yan etkisi olmadığı anlamına gelmez. (İlaç yok.)
Denemelerde, ortak yan etkiler dahil
- ishal
- mide bulantısı
- baş dönmesi
- uykusuzluk hastalığı
- kabuslar / anormal rüyalar
- kusma
Viibryd'i düşünüyorsanız, olası risk ve faydaları hakkında doktorunuzla ve eczacınızla konuşmayı unutmayın.
Doktorunuz ve eczacınız, aldığınız diğer ilaçlar ve takviyelerle olası negatif etkileşimleri belirlemenize yardımcı olabilir.
> Kaynaklar:
Clayton Clayton, Durgam S, Li D ve diğ. Sağlıklı yetişkinlerde vilazodonun cinsel işlevsellik üzerindeki etkileri: randomize, çift kör, plasebo kontrollü ve aktif kontrollü bir çalışmanın sonuçları. Uluslararası klinik psikofarmakoloji. 2017 Ocak: 32 (1): 27-35.
> Durgam S, Chen C, Gommoll CP ve diğ. Vilazodonla tedavi edilen majör depresif bozukluğu olan hastalarda hastalık şiddetinde kategorik gelişmeler: Dört randomize, plasebo kontrollü çalışmanın post hoc analizi. Nöropsikiyatrik hastalık ve tedavi. 2016 Ara2, 12: 3073-3081. eCollection 2016.
> Shi L, Wang J, Xu S, Lu Y. Majör depresif bozukluk için vilazodonun etkinliği ve tolere edilebilirliği: Faz III / IV randomize kontrollü çalışmalardan elde edilen kanıtlar. İlaç tasarımı, gelişimi ve tedavisi. 2016 Kasım 25, 10: 3899-3907. eCollection 2016.