Ultrason Sonuçlarınız Çocuğunuzun Gelişimini Kavrayabilir
Ultrasounds, hamileliğinizi izlemek için harika bir yol sağlar ve Down sendromunu taramak için kullanılabilir. Çocuğunuzun büyümesini ve gelişimini izlemek için muhtemelen hamileliğiniz süresince en az bir ya da iki ultrasound olacaktır.
Hamileliğiniz sırasında bir ultrason almanızın birçok nedeni vardır. İlk üç aylık döneminizde, bir ya da daha fazla bebekle hamile olup olmadığına bakılmaksızın, bebeğinizin doğum tarihini belirlemenize yardımcı olabilir, plasentasyonunuzun yeri ve gelişimi ile düşük yapmışsanız.
Ultrasonlar, tanı prenatal test prosedürleri sırasında da kullanılabilir ve doktorların potansiyel doğum kusurlarını tespit etmelerine yardımcı olabilir.
Ultrason Nasıl Çalışır?
Ultrasounds, insan kulağının fetusun görüntüsünü oluşturduğunu duyması için çok yüksek ses dalgaları kullanarak çalışır. Bir ultrason gerçekleştirirken, doktorunuz karnınızın özel bir jelini ovacak ve ses dalgalarını karnınıza iletmek için bir değnek benzeri aparat kullanacaktır. Bu dalgalar sizin veya çocuğunuz için risk teşkil etmez.
Ses dalgaları amniyotik sıvıdan geçer ve uterusta bulunan yapılardan dışarı fırlar. Bu dalgalar, saptırmadan önce vurdukları yapıların yoğunluğuna bağlı olarak farklı hızlarda geri dönerler. Bir bilgisayar daha sonra bu dönen ses dalgalarını fetusun görüntüsüne dönüştürür. Bir yapı daha sert veya yoğun, monitörde daha parlak görünecektir.
Örneğin, fetal bir ultrasona bakıldığında, kafatası ve bacak kemikleri gibi kemikli yapılar parlak beyaz gösterirler.
Karaciğer ve böbrekler gibi daha az yoğun organlar açık gri olarak ortaya çıkar. Amniyotik sıvı siyah olarak ortaya çıkar, çünkü ses dalgaları sıvıdan doğrudan geçerler ve geri sıçramazlar. Bu siyah beyaz görüntülere bakarak, nitelikli bir sağlık uzmanı bebeğinizin anatomisini inceleyebilir.
Bir Ultrason Tanı Aşağı Sendromu Olabilir mi?
Bir ultrason Down sendromunu teşhis edemez.
Bununla birlikte, çocuğunuz hakkında, doktorunuzu Down sendromu ve diğer kromozomal anormallikleri test etmek için daha eğilimli hale getirebilecek bilgiler sağlayabilir. Bazen yumuşak belirteçler olarak adlandırılan bazı ultrason bulguları, kendi içinde ve dışında, bebeğin herhangi bir soruna neden olmayacağı, ancak altta yatan bir kromozom anormalliği gösterebileceği bulgusudur. Down sendromu için yumuşak belirteçler şunları içerebilir:
- Artmış nukal translusensi: Nukal translusens, gelişmekte olan çocuğun boynunun arkasında sıvı birikiminin ne kadar kalın olduğunu ölçer. Alan ortalamadan daha kalınsa, Down sendromunun bir belirtisi olabilir.
- Kısaltılmış femur uzunluğu: Kısaltılmış bir femur veya uyluk kemiği, başka bir işaret olabilir.
- Koroid pleksus kistleri: Bu tip kist fetal beyninde ortaya çıkar.
- İntrakardiyak ekojenik odaklar: Kalbin kaslarında mineralleşmeleri temsil eden bu, daha yaygın bir ultrason bulgusudur.
- Ekojenik bağırsak: Bu yumuşak işaret, bağırsakların olması gerektiği kadar parlak olduğunu gösterir.
- Tek umbilikal arter: Çoğu göbek kordonu bir damar ve iki atardamar içerir.
- Dilate renal pelvis: Ayrıca yaygın bir ultrason bulgusu, dilate renal pelvis veya hidronefroz, böbreklerden pelvis bölgesinin şişirildiği anlamına gelir.
Down Sendromu için Daha Fazla Test
Bu belirteçlerden herhangi biri ultrasoninizde bulunursa, bir kromozom anormalliği olan bir bebeğe sahip olma riskinizi belirlemek ve daha ileri prenatal testlerin neler olabileceğini tartışmak için doktorunuzla veya sağlık uzmanınızla konuşmalısınız.
Bebeğinizin altında yatan bir kromozom anormalliği olup olmadığını anlamanın tek yolu, koryon villus örneklemesi (CVS) testi veya amniyosentez gibi prenatal bir tanı testine sahip olmaktır. Bu testler isteğe bağlıdır, ancak çocuğunuzun gelecekteki sağlığını belirlemenize yardımcı olabilir.
Bu belirteçlerden biri ultrasonunuzda görünse bile, bu belirteçlerden birine sahip birçok bebeğin, altta yatan kromozom anormallikleri olmayan, mükemmel derecede sağlıklı bebekler olduklarını hatırlamak önemlidir.
Ultrasounds sadece bir tarama testidir ve Down sendromu veya diğer kromozom anormalliklerini teşhis edemez.
Kaynaklar:
> Uygulama Bültenleri ACOG Komitesi. ACOG Uygulama Bülteni No. 77: Fetal kromozom anomalileri için tarama. Obstet Gynecol. 2007 Ocak; 109 (1): 217-27.
> Newberger, D., Down Sendromu: Prenatal Şans Değerlendirmesi ve Teşhisi. Amerikan Aile Hekimi. 2001.