"Yapışkan kan" olarak da bilinen Antifosfolipid sendromu (APS), otoimmün bir bozukluktur - bağışıklık sisteminin esasen bedeni açıp yanlışlıkla saldıran bir sonucudur. APS durumunda, vücut kendi kan proteinlerine antikorlar yapar.
Antifosfolipid sendromu, herhangi bir ilişkili hastalık olmayan bireylerde ortaya çıkabilir. Bu birincil APS denir.
Bozukluk ayrıca sistemik lupus eritematozus (SLE) veya başka bir otoimmün bozuklukla da ortaya çıkabilir. Buna ikincil APS denir.
Antifosfolipid sendromunun ne sıklıkla oluştuğu henüz bilinmemektedir. APS antikorları, lupuslu kişilerin% 50'sinde ve popülasyonun geri kalanının yaklaşık% 1 ila% 5'inde bulunabilir. Antifosfolipid sendromu genellikle genç ve orta yaşlı yetişkinlerde görülür, ancak her yaşta başlayabilir.
belirtiler
Antikorlar ile birlikte, vücut kan pıhtıları üretmeye başlar. Kan pıhtıları, damar ve damarları tıkayarak vücudun bir kısmına kan akışını kesebilir. Bireysel deneyimlerin belirtileri, yer ve bölgelerden gelir ve kan pıhtılarının etkileri:
- Kollar veya bacakların damarları veya atardamarları - Pıhtılar, ağrı, şişlik, uyuşukluk, ellerde veya ayaklarda karıncalanma veya bacak ülserine neden olabilir. Kan beslemesi, ayak parmağı gibi bir kısma tamamen kesildiyse, kişi ayak parmağını kaybedebilir.
- Kalbin arterleri - Pıhtılar göğüs ağrısına veya kalp krizine neden olabilir. Bireyde ayrıca bir kalp üfürüm veya kalp kapakçık problemleri olabilir.
- Cildin kan damarları - Pıhtılar morluklara ( purpura ) veya livedo reticularis denilen bir lekeli, morumsu döküntüye neden olabilir.
- Beynin kan damarları - Beynin bir kısmına kan akışını kesen bir pıhtı bir felce neden olur. APS'li bir bireyde migren baş ağrıları veya nöbetler de görülebilir.
- Hamilelik sırasında plasenta - APS'li kadınlar sık sık düşük veya erken doğum yapabilir.
Katastrofik APS olarak adlandırılan en ciddi antifosfolipid sendromu, birçok iç organın, günler ila haftalar arasında kan pıhtıları geliştirmesiyle ortaya çıkar.
Teşhis
Antifosfolipid sendromunun tanısı, karakteristik semptom ve bulgulara ve laboratuar testlerine dayanır. Bireyin başka olası bir nedeni olmaksızın bacaklarda kan pıhtıları varsa, örneğin, APS suçlu olabilir. Antikardiyolipin antikorları için kan testi, tanının doğrulanmasına yardımcı olabilir. Trombosit veya anemi gibi diğer anormal test sonuçları mevcut olabilir. Bilgisayarlı tomografi (BT) taraması veya manyetik rezonans görüntüleme (MRG), kan pıhtılarının varlığını doğrulayabilir.
tedavi
Antifosfolipid sendromu tedavisi bireyin semptomlarına dayanmaktadır. Katastrofik APS hastaneye yatmayı gerektirir. Karakteristik antikorları olan ancak APS belirtisi olmayan bazı kişiler, günlük düşük dozlu aspirin üzerinde, kan pıhtılaşması riskini azaltmaya yardımcı olmak için başlatılabilir. Bir kan pıhtısı keşfedilirse, kişi, Coumadin (warfarin) veya Lovenox (enoxaparin) gibi antikoagülan ilaçlar üzerinde başlatılır.
İlaçlar ve yaşam tarzı değişiklikleri (örneğin, bacaklarda pıhtıların oluşabileceği uzun süreli hareketsizlikten kaçınmak gibi) ile, birincil antifosfolipid sendromu olan çoğu insan normal ve sağlıklı yaşamlara yol açabilir.
Sekonder APS'ye sahip olanlar, altta yatan romatizmal veya otoimmün durumlarından dolayı ek problemlere sahip olabilirler.
Kaynak:
"Antifosfolipid Antikor Sendromu." Bilgi Sayfaları. 15 Eki 2006. Amerika APS Vakfı.