Artan anne yaşı çocuğunuzun belirli koşullardaki riskini artırabilir
Bir kadın hayatının geri kalanı için ovulacak tüm yumurtalarla doğar. Yani eğer gebe kaldığında 30 yaşındaysanız, o zaman düşündüğünüz yumurta da 30 yaşındadır. Gebe kaldığınızda 45 yaşındaysanız, o zaman gebe bıraktığınız yumurta 45 yaşındadır. Yumurtalar yaşlandıkça, trizomi 21 (Down sendromu) dahil olmak üzere trizomiye neden olabilecek hatalara sahip olma olasılıkları daha yüksektir.
Babanın yaş sayısı mı?
Erkekler hayatları boyunca sürekli sperm yapabilirler. Yani bir erkek 45 olabilir, ancak ürettiği sperm sadece birkaç haftalık olabilir. Sperm genç olduğu için Down sendromu ve diğer trizomilerden korunmuş olduğu düşünülmektedir. Bir babanın yaşı, kromozom anormallikleri riskine katkıda bulunmazken, erkekler kancadan uzak değildir. İleri baba yaşı, akondroplazi ( cücelik ), Marfan sendromu (uzun boylu ve kalp problemleri ile karakterize bir genetik sendrom) ve diğer otozomal dominant bozukluklar gibi diğer genetik hastalıkların olasılığını olumsuz yönde etkilemektedir.
İleri anne yaşı nedir?
İleri anne yaşı, 35 yaşın üzerindeki hamile kadınları tanımlamak için kullanılan tıbbi bir terimdir. Bu terim, giderek artan sayıda yaşlı kadının gebe kalmasıyla daha az popüler hale gelmektedir. İleri anne yaşı olması, Down sendromlu bir bebeğe sahip olma şansınızı artırabilir, aynı zamanda başka sağlık etkilerine de sahiptir.
Prenatal Testi Kim Yapmalı?
2007'den önce, Amerikan Obstetrik ve Jinekologlar Koleji (ACOG), 35 yaşın üzerindeki tüm kadınların amniyosentez ve koryon villus örneklemesi gibi prenatal tanısal testler yapılmasını önermektedir. 35 yaşında, bir kromozom problemi olan bir bebek sahibi olma riskiniz 200'de 1'dir ve bir amniyosentezden düşme riskinin 200'de 1 olduğu düşünülmüştür.
Bu oranlar aynı kabul edildiğinden, 35 tanısal test için önerilen başlangıç yaşı olarak seçilmiştir.
2007 yılında, ACOG, hamile kadınların prenatal test yaptırması gereken rehberi değiştirdi. Politikadaki bu değişikliği iki faktör etkiledi. Birincisi, amniyosentezden yapılan düşük risk riskinin 200'de 1'den (500'de 1 civarında) daha düşük olduğunu fark ettiler. İkincisi, genç kadınların Down sendromlu bebek sahibi olduğu ancak doğum öncesi test yapılmadığı olgularda obstetrisyenlere yönelik tıbbi uygulama hatası davalarıydı.
ACOG yönergelerinin sadece kimlerin doğum öncesi test yapılmasını gerektirdiğini belirtmek önemlidir. Tüm kadınların test edilmesini önermezler, sadece tüm kadınlara test yapılmalıdır. Doğum öncesi test yapmak isteyip istemediğinize karar vermeniz ve varsa sizin ve hamileliğiniz için en uygun testin hangisi olduğuna karar vermek size kalmıştır.
Doğum öncesi test hakkında karar verirken dikkate alınması gereken birçok faktör vardır. Test yapmadan önce, beklenmedik sonuçlarla birlikte ne yapacağınız gibi bir kromozomal anormalliği olan bir bebek sahibi olma riskinizi anlamak önemlidir.
Kaynaklar:
Newberger, D., Down Sendromu: Prenatal Risk Değerlendirmesi ve Tanısı. Amerikan Aile Hekimi. 2001.
Amerikan Obstetrisyen ve Jinekologlar Koleji (ACOG). Hamileliğiniz ve Doğum, 4. Baskı. ACOG, Washington, DC, 2005.
Kanca EB, Çapraz PK, Schreinemachers DM. Amniyosentezde ve canlı doğan bebeklerde kromozomal anomali oranları. JAMA 1983, 249 (15): 2034-38.