Akrabam Çölyak tanısı aldı - Benim riskim nedir?

Riskiniz düşündüğünüzden daha düşük olabilir

Çölyak hastalığı tanısı konmuş bir yakın akrabanız varsa, bu durumu geliştirme şansınız normalden daha yüksektir. Neyse ki, riskiniz düşündüğünüz kadar yüksek olmayabilir.

Ailelerde çok sayıda çölyak için yaygın olmakla birlikte, akrabanızdaki teşhisiniz de hiçbir şekilde bu durumu aldığınıza emin olmanız anlamına gelmez.

Dahil olan birçok başka faktör var.

Birincisi, kısa cevap: Çölyak hastalığı olan bir kişinin birinci derece akrabanız (ebeveyn, çocuk, erkek kardeş veya kız kardeş) iseniz, University of the University of University of University of University University of University of University of University of University of University of University of University of University of University University of University of University of University of University University Chicago Çölyak Hastalığı Merkezi.

Eğer ikinci dereceden bir akrabanız (teyze, amca, yeğen, yeğen, büyükbaba veya büyükanne, torun ya da yarı kardeş), riskiniz 39'da 1'dir.

Çölyak hastası olan iki çölyak hastasının olasılığını gösteren bir araştırma yoktur, ancak genetik, birinci derece akrabaların 22 şansının 1'inden yüksek olduğunu göstermektedir. Ama yine de belli değil, çünkü başka faktörler de var.

Bu nedenle, yakın akrabaları teşhis edilmiş olan kişiler, teşhis edilmek için biraz daha yüksek bir şansa sahiptir - genel nüfustan daha yüksek, oranın% 1'den az olduğu, ancak bir kesinlikten uzak olduğu. Ve daha uzak akrabaları teşhis edilmiş olan kişilerde, aynı zamanda, teşhis edilmek için ortalamadan daha yüksek bir şansa sahiptirler, ancak yine de, bu durumu geliştireceklerinden çok uzaktırlar.

Çölyak: Genetik ve Çevre

Bu genetik hakkında, ama aynı zamanda henüz tanımlanmamış olan diğer faktörler hakkında.

Muhtemelen çölyak hastalığının genlerinize bağlı olduğunu biliyorsunuzdur - bu durumu geliştiren insanların büyük çoğunluğu çölyak hastalıkları genlerinden en az birini taşırlar (teknik açıdan, HLA-DQ2 ve HLA-DQ8 ).

Bu genleri annenizden ve / veya babanızdan miras alıyorsunuz ... yani bu durum ailenizde koşabileceği anlamına geliyor. Her iki ebeveynden gelen genleri miras alırsanız (iki çölyaklı ebeveynin yapabildiği gibi), riskiniz hala daha yüksektir.

Ancak, siz, çölyak hastalığı geliştirmeniz için genin olmasından daha fazlasını gerektirir ve aslında araştırmacılar, benzer genetiğe sahip bazı kişilerin neden diğerleri olmasa da çölyaklı olduklarını kesin olarak bilmemektedir. Çölyak hastalığına genetik ve kişinin ortamında bulunan faktörler neden olur .

Bazı kişilerde, çölyak hastalığı semptomları stresli bir yaşam olayından ya da hamilelikten kısa bir süre sonra başlayacağından, stresli ya da gebeliğin çölyak hastalığının gelişimini tetiklediği görünmektedir. Ancak bu koşullar aslında çölyak hastalığına neden olmaz ve hamilelik veya stresli olaydan önce uzun bir süre için ince belirtilerin mevcut olması olasıdır.

Çölyak Hastalığı Genleri İçin Test Edildi

Çölyak hastalığı tanısı konmuş bir ebeveyniniz veya başka bir yakın (birinci derece) akrabanız varsa, tıbbi kılavuzlar çölyak hastalığı için test yaptırmanızı tavsiye eder. Bu, kan tahlili yapılmasını gerektirir ve eğer kan testi pozitif ise, ince bağırsağınızda doğrudan çölyakla ilgili hasarı aramak için endoskopi denen bir prosedüre uğrar.

Eğer daha önce bu durumun teşhisi konmuş bir akrabanız varsa, kan testi yaptırmak için doktorunuzla görüşmek isteyebilirsiniz, çünkü çölyak hastalığı tanısı koymak için belirtilere ihtiyacınız yoktur .

Ayrıca, çölyak hastalığı genlerinden birini veya her ikisini taşıdığınızı görmek için test yaptırmayı düşünebilirsiniz. Bu tür çölyak hastalığı genetik testi , eğer gerçekten çölyak hastalığınız varsa (bunun için kan tahliline ihtiyacınız varsa) size söylemeyecektir, ancak çölyak hastalığı geliştirmek için “doğru” genlere sahip olup olmadığınız size söyleyecektir.

Bir kelime

Çölyak hastalığınızdaki genetik testler "çölyak genine" sahip olduğunuzu gösterirse , panik yapmamalısınız.

Çölyak geni olan çoğu insan bu durumu geliştirmez. Siz (veya çocuğunuz) geni taşıyorsanız, en iyi bahsiniz testin doktorunuz tarafından önerilmesi ve çölyak hastalığının belirtileri ve semptomları için dikkatli bir şekilde izlenmesidir.

Aslında, hastalığınızın belirgin belirtileri olmasa bile, antikor seviyenizi kan testi ile düzenli olarak kontrol edebilirsiniz. Düzenli izleme, gelişirse hastalığın hızlı bir şekilde teşhis edilmesine olanak tanır ve erken tanı, ilişkili komplikasyonların riskini önemli ölçüde azaltır.

Öte yandan, eğer çölyak hastalığı için genleri taşımazsanız, siz ve çocuklarınız (çölyak hastalığı genlerini diğer ebeveynlerinden miras aldıkları sürece) çölyak hastalığı geliştirme riski oldukça düşüktür.

Kaynak:

Chicago Çölyak Hastalıkları Merkezi