Her ikisi de nörolojik hastalıklardır, ancak bazı önemli farklılıklar vardır
Multipl skleroz (MS) ve amiyotrofik lateral skleroz (ALS veya Lou Gehrig hastalığı) bazı şekillerde benzerdir. Örneğin, her iki hastalık sinirleri ve "sertleşme" veya "yara izi" anlamına gelen "skleroz" kelimesini içerir. Bununla birlikte, bu hastalıkların nedenleri ve semptomları, prognozlar kadar farklıdır.
(2014 yılının yaz aylarında belki de insanların buz kovalarını kafalarının üzerine dökmesine meydan okuduğu "buz kovası mücadelesini" hatırlıyor musunuz?
Bu viral videoların amacı, ALS için farkındalık ve araştırma fonları oluşturmaktı.)
MS'niz varsa, ALS geliştirmek için genel popülasyondan daha fazla olup olmadığınızı merak edebilirsiniz. ALS-MS'nin bu dökümünde, bu iki koşul hakkında daha fazla bilgi edinin.
Multipl Skleroz Nedir?
Multipl skleroz , bağışıklık sisteminin merkezi sinir sistemindeki sinirleri örten miyelin (yağlı kaplama) saldırdığı kronik bir nörolojik hastalıktır. Bunun neden olduğu konusunda birçok farklı teori var. Kronik serebral vasküler yetmezlik (CCSVI) adı verilen yeni bir teori, beyinden yavaş kan drenajının (daralmış veya deforme olmuş damarlar nedeniyle) inflamasyona neden olan ve MS semptomlarına neden olan demir birikintileri ile sonuçlandığını düşündürmektedir.
Amyotrofik Lateral Skleroz Nedir?
ALS ayrıca bir nörolojik hastalıktır. Ancak ALS'de nöronlar kendilerini dejenere eder (zayıflatır ve ölürler). Kimse bunun neden olduğunu bilmiyor, küçük bir genetik bileşen olmasına rağmen.
ALS'nin bir otoimmün hastalık olduğu düşünülmez. ALS'den etkilenen nöronlar motor nöronlardır - tüm gönüllü hareketleri kontrol etmekle sorumlu olan sinirler.
Beyinde ve omurilikteki motor nöronlar dejenere olmaya başlar, sonra ölür ve kontrol ettikleri kaslara herhangi bir mesaj gönderemezler.
Kaslar atrofiye (küçülmeye) ve zayıflamaya başlar ve kişi bu kasları kullanma kabiliyetini kaybeder.
Hastalıklar Arasındaki Temel Farklılıklar
MS'de bazı nöron kaybı olsa da, öncelikle saldırıya uğrayan miyelindir. Bu sinir sinyallerinin iletimini yavaşlatır veya bozar. Remyelinasyon sıklıkla ortaya çıkar ve bu da skarlaşmaya neden olur. Bu gerçekleştikten sonra, işlem genellikle birtakım belirtiler bıraksa da, işlevi bir dereceye kadar geri yüklenebilir. MS'de, merkezi sinir sistemindeki hemen hemen herhangi bir sinir etkilenebilir, bu nedenle MS'nin semptom aralığı geniş olur.
Aksine, ALS'de sadece gönüllü kas hareketini kontrol eden sinirler yer alır, bu nedenle belirtiler genellikle kol ve bacaklarda zayıflama, yutma güçlüğü, konuşma ve nefes alma (nefes almak gönüllü kas eylemi olarak kabul edilir. bilinç).
ALS'deki hastalık seyri genellikle çok tahmin edilebilir olup, sürekli bir düşüş ve kötüleşen semptomlarla karakterizedir. Buna karşılık, dört farklı MS türü vardır. Hepsi ilerleme ve sunum açısından çok farklı. Bazı ilerlemeler düzenli olarak ilerlerken, diğer tipler relaps ve remisyon dönemleri ile karakterizedir.
Her MS tipi içinde, çok geniş bir semptom şiddeti ve sakatlık seviyeleri de vardır.
Alt çizgi
Her ikisi de nörolojik hastalıklar olsa da, ALS ve MS birçok yönden çok farklıdır. MSS tanısı alan birinin de ALS tanısı konması çok nadirdir. MS olması sizi ALS'ye yatkın bırakmaz.