Evista nedir?
Evista (raloksifen hidroklorür), seçici bir östrojen reseptör modülatörüdür (SERM). Osteoporozun tedavisinde kullanılır ve bir hormon değildir.
Evista İnce Kemikler ve İnvaziv Meme Kanseri Riskini Düşürür:
Evista, postmenopozal kadınlarda osteoporozun (kemik incelmesi) önlenmesi ve tedavisi için kullanılır. 2007 yılında, postmenopozal osteoporozlu kadınlarda ve invazif meme kanseri riski yüksek olan postmenopozal kadınlarda invaziv meme kanseri riskini azaltmak için onaylanmıştır.
Evista bir göğüs kanseri tedavisi ilacı değildir, ancak invazif östrojen reseptörü pozitif göğüs kanseri vakalarının önlenmesine yardımcı olmak için kullanılabilir. İnvaziv meme kanseri için tekrarlama riskinizi azaltmaz. Genetik mutasyonlara bağlı kalıtımsal meme kanseri olan kadınlar ( BRCA1 , BRCA2 ) Evista'dan fayda görmeyecektir.
Evista Nasıl Çalışır?
Evista hücrelerdeki östrojen reseptörlerine bağlanır, bir abluka oluşturur ve vücudunuzdaki diğer yolları almak için dolaşımdaki östrojene neden olur. Normal postmenopozal kemik incelmesi yavaşlatır ve kemik mineral yoğunluğunu (BMD) arttırır. Bu daha güçlü kemiklere ve daha az kırık riski ile sonuçlanır. Evista'nın ek bir faydası, toplam ve LDL kolesterol seviyelerini düşürmesidir. Meme ve uterus dokularında, bir östrojen antagonisti görevi görür.
Menopoz Sırasında ve Sonrası İnce Kemikler:
Menopoz sırasında ve sonrasında, vücudunuz kemik incelmesine katkıda bulunan daha az östrojen üretir.
Birçok kadın, menopozdan sonra kemiklerini korumak ve güçlendirmek için osteoporoz ilaçları alır. Fosamax, Boniva ve Evista, postmenopozal kadınlarda, D vitamini ve kalsiyum takviyeleri ve kilo verme egzersiziyle birlikte kemik sağlığını korumak ve kırık ve kırılmaları önlemek için reçete edilir. Kemikleriniz inceliyorsa, omurga, kalça ve bileklerinizdeki kırık riskiniz vardır.
Tamoksifen ile karşılaştırıldığında Evista:
Evista, 5 yıllık STAR çalışmasında Tamoksifen ile karşılaştırıldı ve invaziv meme kanseri insidansını azaltmada daha etkili bulunmadı. Ancak, Evista tedavisi, Tamoxifen'den daha az derin ven trombozu, pulmoner emboli, katarakt ve endometrial kanser (ortak yan etkiler) vakalarına neden olmuştur.
Evista'yı Kullanırken Öneriler:
Uzun bir süre hareketsiz kalacak olan hastalar (ameliyattan çıkma, yatak istirahati alma, kısıtlı hareket ile seyahat etme) Evista'yı sedanter dönemlerde en az 72 saat önce ve sırasında almayı bırakmalıdır. Bunun nedeni Evista'nın kan pıhtı riskini artırabilmesidir. Evista kullanıyorsanız, kalsiyum ve D vitamini takviyeleri aldığınızdan emin olun ve kemik sağlığınız için en fazla faydayı sağlayabilmek için normal ağırlıkta egzersiz yapın. Evista üzerindeyken sigara , kafein ve alkolden çıkın ya da kesip atın, çünkü bunlar kırılgan kemiklere katkıda bulunur.
Evista'yı Kim Almamalıdır?
Evista'yı almayın:
- Bebeğinize zarar verebileceğinden hamile veya emziriyorsunuz
- dolaşım problemleriniz var
- Derin ven trombozu, pulmoner emboli ve retinal ven trombozu hikayeniz var
- hormon replasman tedavisi (HRT) kullanıyorsunuz
- ciddi karaciğer problemleriniz var
Mevcut olarak:
Evista, sadece reçete ile 60 mg'lık tabletlerde mevcuttur. Günde bir kez, yemek olsun ya da olmasın.
Yan etkiler:
Evista bu yaygın yan etkilere neden olabilir:
- sıcak basmaları
- artan terleme
- mide bulantısı
- ishal
- baş ağrısı (migren değil)
- eklem ağrısı
Bacaklarda (derin ven trombozu), kalpte (pulmoner emboli) ve gözlerde (retinal ven trombozu) kan pıhtılaşması riskini artırabileceği için herkes Evista'yı almamalıdır.
Evista'yı kullanırken bu belirtiler varsa doktorunuza bakın:
- bacaklarınızda veya buzağınızda ağrı veya sıcaklık
- ellerinizin, ayaklarınızın veya bacaklarınızın şişmesi
- göğsünüzde ani ağrı; nefes darlığı
- Görüşünüzde ani değişim (görme bulanıklığı veya kaybı)
Evista, meme ağrısına veya hassasiyetine neden olmaz ve vajinal kanamaya neden olmaz.
Kaynaklar:
Evista.com. Osteoporoz ve İnvaziv Meme Kanseri. © 2008.
FDA. İlaç Değerlendirme ve Araştırma Merkezi. FDA, Evista (raloksifen hidroklorür) için Yeni Kullanımları Onayladı. Oluşturulma tarihi: 17 Eylül 2007.
FDA Haberleri. Raloksifen hidroklorür. 17 Eylül 2007.