Alzheimer hastalığı ile yaklaşık 5,3 milyon Amerikalı yaşıyor; Bunların çoğu daha yaşlı olmasına rağmen, yaklaşık% 5'inde erken başlangıçlı Alzheimer adı verilen bir hastalık şekli vardır. Bu durum 30'lu, 40'lı ve 50'li yaşlarındaki kişilerde teşhis edilebilir.
Erken başlangıçlı Alzheimer hastalığı nadir olmakla birlikte, kendilerinden ya da sevdiklerinden şüphelenenler, yaşlarına bakılmaksızın hemen bir doktor tavsiyesi almalıdırlar.
Bazı ilaçlar , hastalığın ilerlemesini yavaşlatmakta ümit verici sonuçlar vermektedir. Her ne kadar tanı kesinlikle korkutucu olsa da, proaktif bir yaklaşım sadece pratik olmakla kalmayıp aynı zamanda ileride neyin yattığına dair kontrol duygusunu etkilemiş olabilir.
Tüm Alzheimer hastalığı, beyin hücrelerinin ilerleyen dejenerasyonunu, hipokampustan başlayarak, beyni hafızayı işleyen alanı ve karar verme ve düşünce süreçlerinden sorumlu olan serebral korteksi içerir. Bilim adamları, dejenerasyona neyin sebep olduğunu veya hastalığın progresyonunun neden bireyler arasında muazzam bir şekilde değiştiğinden emin değildir. Genellikle 65 yaşın üzerindeki kişilerde teşhis edilen geç başlangıçlı Alzheimer hastalığının çoğu, tetiğin tanımlanmamış olmasına rağmen, araştırmacıların "sporadik" veya zorunlu olarak kalıtsal olmayan dedikleri durumlardır. Ancak, araştırmacılar hemen hemen tüm erken başlangıçlı Alzheimer hastalığının kalıtsal olduğu konusunda hemfikirdir.
Güçlü Bir Genetik Bağlantı
Kalıtsal Alzheimer ayrıca ailesel Alzheimer hastalığı (FAD) olarak adlandırılır. Ulusal Yaşlılık Enstitüsüne göre, bir ebeveynin erken başlangıçlı Alzheimer hastalığı ailesel formu varsa, çocuklarının bu durumu geliştirme şansı% 50'dir.
Üç gendeki mutasyonlar, ailesel, erken başlangıçlı Alzheimer hastalığıyla ilişkilendirilmiştir.
Bu genler araştırmacılar tarafından PS1, PS2 ve APP olarak etiketlenmiştir.
1990'lardan yapılan araştırmalar, PS1 etiketli bir gen üzerindeki mutasyonların, erken başlangıçlı Alzheimer vakalarının% 30 ila% 60'ından sorumlu olabileceğini göstermektedir. Yeni araştırmalar, spesifik mutasyonların kesin prevalansı konusunda yetersizdir, ancak bir PS1 geninin FAD'ye en çok bağlı olan mutasyon olduğunu doğrular.
Bu gen mutasyonları için genetik test yaptırmak mümkündür, ancak Alzheimer'ın kaçınılmaz olduğu bilgisiyle baş etmek için bu önemli sağlık bilgisini çocuklarınıza sunabilmemize kadar birçok artıları ve eksileri vardır. Güvenilir bir doktor veya genetik danışman, genetik testin sizin veya sevdikleriniz için doğru olup olmadığına karar vermenize yardımcı olabilir. Testleri gerçekleştirmeden önce sigorta şirketinize başvurduğunuzdan emin olun, çünkü test masraflarının kapsamı değişir ve bazı politikalar bunun için ödeme yapmaz.
Uyarı işaretleri
Erken başlangıçlı Alzheimer hastalığının erken göstergeleri geç başlangıçlı Alzheimer'dekine benzerdir. Bu semptomlar arasında düzenli olarak kaybedilen öğeler, ortak görevleri yürütme zorluğu, unutkanlık, kişilik değişiklikleri , kafa karışıklığı, kötü kararlar , temel iletişim ve dil ile ilgili zorluklar, sosyal geri çekilme ve basit yönleri takip eden sorunlar yer alır.
Bazı uzmanlar, erken tanıları olanlarda hastalığın daha hızlı ilerlediğine inanırlar. Ancak diğerleri, hastalığın erken başlangıçlı Alzheimer hastalığı olanlarda daha hızlı ilerlediğini öne sürmektedir, çünkü genç insanlar daha sağlıklı olabilir. Bu nedenle, belirtilerin fark edilmesi daha uzun sürebilir.
Teşhis ve tedavi
Erken başlangıçlı Alzheimer'ın teşhisi, geç başlangıçlı bir tanıdan farklı değildir. Alzheimer için bir test olmadığı için, doktorlar temel olarak semptomların diğer tüm nedenlerini dışlamak için çalışırlar. Alzheimer'ı kesin olarak teşhis etmenin tek yolu, ölümden sonra beyin dokusunu incelemektir.
Alzheimer Araştırma Vakfı'nın New York'taki Fisher Merkezi'ne göre, bir doktor Alzheimer hastası için bir hastayı değerlendirirken tipik olarak aşağıdaki testleri gerçekleştirecektir:
- Kan basıncı, görme ve duyma değerlendirmelerini içeren klinik sınav.
- Mevcut reçeteleri ve eğlence amaçlı uyuşturucu kullanımını ve şüpheli belirtilerin ayrıntılı bir tanımını içeren tıbbi geçmiş.
- Glukoz toleransı , tiroid testi ve tam kan sayımı dahil laboratuar testleri. Doktor, semptomlardan başka bir hastalığın sorumlu olup olmayacağını görmek istiyor.
- Semptomlara neden olabilecek kan pıhtıları veya tümörleri bulmak için beynin MR veya BT taraması .
- Hekimlerin dikkat, koordinasyon, hafıza ve problem çözme becerilerini değerlendirmek için test uyguladıkları nöropsikolojik testler. Bu testler, bireyin semptomlarının daha doğru bir değerlendirmesini sağlayacaktır.
Erken başlangıçlı Alzheimer hastalığı ile baş etmek, aile ve arkadaşların desteğinin yanı sıra uzun süreli bakım için dikkatli bir planlama ve bunun için nasıl ödeme yapılmasını gerektirir.
Kaynaklar:
"Alzheimer Tanı Önemi." Alzheimer ve Demans hakkında. 2008. Alzheimer Araştırma Vakfı için Fisher Merkezi. 22 Mayıs 2008
"Alzheimer Hastalığı Bilgi Sayfası." Yaşlanma Ulusal Enstitüsü. 26 Ekim 2007. ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri. 22 Mayıs 2008
"Alzheimer Hastalığı Genetik Bilgi Sayfası." Yaşlanma Ulusal Enstitüsü. 26 Ekim 2007. ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri. 22 Mayıs 2008
"Alzheimer'in Gerçekleri ve Rakamları." ALZ.org . 2008. Alzheimer Derneği. 22 Mayıs 2008
Bell, Karen, Mary Sano, Davangere P. Devanand, Lawrence S. Honig, Penne Sims, Scott A. Küçük, Jennifer Williamson-Katanya ve Daniel G. Balık. "Demans: Uygulayıcı için Güncelleme." Columbia Üniversitesi: Sürekli Eğitim . 1 Mart 2004. Columbia Üniversitesi. 22 Mayıs 2008
"Erken Başlangıçlı Alzheimer Hastalığı ile Yaşamak." Cleveland Klinik Sağlık Sistemi . 14 Haziran 2006. Cleveland Kliniği. 22 Mayıs 2008
"Gizemi Çözmek" Yaşlanma Ulusal Enstitüsü. 28 Tem 2007. ABD Ulusal Sağlık Enstitüleri. 22 Mayıs 2008