Viskoz Uygulamada Kullanılan Onaylanmış Hyaluronat
Sodyum hiyalüronat çözeltisi olan Supartz, viskozuplementasyonda kullanılan hiyalüronatlardan biridir. Supartz, sinovyal sıvının (yani eklem sıvısının) tamponlama ve yağlama özelliklerini tekrar sağlamak için doğrudan diz eklemine enjekte edilir. Supartz'da kullanılan sodyum hiyalüronat, tavuk taraklarından çıkarılır. Sodyum hiyalüronat, tekrarlayan disakkarit birimleri olan glukuronik asit ve N-asetilglukosamin içeren bir polisakkarittir.
Supartz ve Supartz Fx Onayları
Supartz, egzersiz, fizik tedavi, ağrı kesici ilaçlar , hareket yardımcıları ve sıcak veya soğuk paketler gibi konservatif tedavilerle yeterli rahatlamayı sağlayamayan hastalarda diz osteoartriti tedavisi için 24 Ocak 2001 tarihinde ABD FDA tarafından onaylandı. Diğer eklemlerin kullanımı araştırılmaktadır. Supartz 1987'den beri Japonya'da kullanıldı. 5 haftalık bir döngü için haftada bir kez enjekte edildi. Bazı hastalar 3 hafta sonra iyi bir yanıt alabilir.
Supartz'ın üreticisi Bioventus, 12 Ekim 2015 tarihinde, Supartz Fx'in (% 1.0 fizyolojik salin içinde çözülmüş 10 mg sodyum hiyalüronat), orijinal Supartz'dan genişletilmiş bir etiketine sahip olduğunu ve tekrar enjeksiyon döngülerine izin verdiğini duyurdu. Güvenlik etiketi, tekrarlanan enjeksiyon döngüleri için genişletilirken, tekrar döngülerinin etkinliği belirlenmemiştir.
Uyarılar ve Önlemler
Supartz, sodyum hiyalüronat ürünlerine bilinen aşırı duyarlılığı olan herhangi bir hastaya uygulanmamalıdır.
Avian proteinlerine, yumurtalarına veya tüylerine karşı bilinen alerjisi olan hastaları tedavi ederken dikkatli olunmalıdır. Enjeksiyonun verileceği bölgede enfeksiyon veya cilt hastalığı olan hastalar Supartz ile tedavi edilmemelidir.
Hamile kadınlar veya emziren kadınlarda Supartz'ın güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.
Kullanımı çocuklarda araştırılmamıştır.
Ortak Yan Etkiler
Supartz ile ilgili yaygın yan etkiler veya yan etkiler şunlardır:
- İltihapsız eklem ağrısı
- Sırt ağrısı
- Spesifik olmayan ağrı
- Enjeksiyon bölgesi reaksiyonu
- Baş ağrısı
Geçici olan şişlik veya ağrı, Supartz ile enjekte edilen bir eklemde ortaya çıkabilir. Hastalara, enjeksiyondan sonraki 48 saat içinde yorucu veya ağırlık taşıyan aktivitelerden kaçınmaları önerilir.
Alt çizgi
İyi tasarlanmış 5 klinik çalışmanın bir analizi Supartz ve kontrol grupları arasında istenmeyen olaylar açısından anlamlı bir fark olmadığını ortaya koymuştur. Supartz ve diğer viscosupplements'ın güvenliği klinik çalışmalarla desteklenirken, etkinlik tartışılmıştır. Etkinliğe ilişkin olarak, bir Cochrane Review, viskozuplemenin plasebodan daha etkili olduğu sonucuna varmıştı, ancak enjeksiyonların önemli ağrı rahatlaması sağladığını kanıtlamak için kısa süren başka çalışmalar da vardı.
Kaynaklar:
Supartz Fx. Reçete Yazma Bilgileri. Bioventus. http://www.supartzfx.com/wp-content/uploads/2015/07/SUPARTZ_FX_Package_Insert.pdf
Bioventus, Diz Osteoartritinde Tekrarlanan Enjeksiyon Çevrimleri için Genişletilmiş Güvenlik Etiketi ile Şimdi Supartz Fx'i Başlattı. 12 Ekim 2015.
http://www.bioventusglobal.com/news/press-releases/bioventus-launches-supartz-fx%E2%84%A2-now-expanded-safety-label-repeat-injection-cycles
Hyaluronik asit (Supartz): Diz osteoartritinde kullanımının gözden geçirilmesi. Curan milletvekili. İlaçlar ve Yaşlanma. Kasım 2010
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20964466