Testis Kanseri İçin Kısa Bir Kılavuz

Testis kanseri, 15 ila 35 yaşlarındaki erkeklerde en sık görülen katı kanserdir, ancak tüm yeni kanser vakalarının% 0,5'ini oluşturan, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki tüm kanserlerde sadece 25'ini oluşturur. 2015 yılında 8,430 yeni vaka ortaya çıkması öngörülmüştür. En sık olarak 20 ile 40 yaş arası erkekler erkeklerde 33'ü tanı anında medyan olarak etkilemektedir. 50 yaşın üstünde kimse çok nadirdir.

Kişinin ömrü boyunca yaklaşık% 0.4 oranında testis kanseri gelişme riski vardır.

Testis kanseri oranı 1970'lerden beri neredeyse iki katına çıkmasına rağmen, ölüm oranı daha iyi tedaviye bağlı olarak yarıdan fazla azalmıştır. Tipik olarak, vakaların çoğunda% 95'i aşan tedavi oranlarıyla mükemmel bir prognoz taşır.

Testis Kanseri Nasıl Başlıyor?

Normal hücreler belirli kurallara uymaktadır. Belirli çevre sınırları içinde bölünürler ve büyürler, çevreleyen yapıları veya diğer organları istila ettikleri zaman ölürler. Kanser hücreleri bu düzenlemeyi yitirmiş ve kontrol oluşturan tümörler oluşturmuştur. Bu hücreler çevre dokuları istila edebilir ve kan ve lenf damarları yoluyla vücudun diğer bölümlerine yayılabilir.

Testis kanseri ayrıca testis olarak da adlandırılan testislerden kaynaklanır. Testislerin hem üreme hem de endokrin fonksiyonları vardır. Erkeklerin sekonder seks özelliklerinden sorumlu olan testosteronu ve üremede önemli bir rol oynayan spermleri üretirler.

Türleri

Testis kanseri birçok alt tipte bulunan çeşitli bir kanserdir. Testiküler kanserlerin büyük çoğunluğu, yaklaşık% 95'i iki ana gruba ayrılabilir: seminom ve nonseminom. Her iki tip de germ hücre tümörleri olarak bilinir. Mikrop hücreleri, insanlarda yumurta hücrelerini ve erkeklerde spermi içeren, insanlarda üreme hücrelerinin ortaya çıkmasına neden olur.

Belirti ve bulgular

Testis kanseri tipik olarak, skrotum şişmesiyle birlikte sıklıkla yapılan testislerden birinde ağrısız bir yumru olarak ortaya çıkar. Kanser diğer bölgelere yayıldıysa (metastaz) diğer belirtiler ve semptomlar mevcut olabilir. Testis kanseri yayıldığı zaman, tipik olarak, retroperiton olarak bilinen bağırsak arkasındaki bir boşluktaki lenf düğümlerini içerir. Dahil olabilen diğer siteler, akciğerleri, karaciğeri, beyni ve kemikleri içerir. Testis kanseri diğer kanserlerin çoğundan farklıdır, çünkü eğer yayılmışsa hala doğru tedaviyle tedavi etme potansiyelini taşır.

tedavi

Tedavi büyük ölçüde tümör tipi ve aşamaya bağlıdır. Olguların çoğunda ilk adım, kanserli testislerin radikal orşiektomi olarak bilinen bir prosedürde çıkarılmasıdır. Bunu retroperitoneal lenf nodlarını çıkarmak için kemoterapi, radyasyon veya cerrahi takip edebilir.

Herhangi bir tedaviden önce, infertilite riski nedeniyle sperm bankacılığı düşünülmelidir.

Tedaviyi takiben, BT taramaları tipik olarak retroperitoneal lenf nodları ve akciğerler dahil olmak üzere başka yerlerde tekrarlayan kanser arayan belirli aralıklarla yapılır. Kanser geri döndüyse, bazı enzimler, proteinler ve tümör belirteçleri olarak bilinen hormonlardan oluşan birkaç kan testi de vardır.

Nüks olursa, genellikle ilk yıl veya iki yıl içinde bunu yapar. 5 yıldan uzun süren nüksler nadirdir ve çoğu insan bu noktadan sonra tedavi edilir.

Kanser tekrarlanırsa, birincil tedavi tipik olarak kemoterapidir. Bazen sadece tek bir alana yayılmışsa ameliyat yapılır. Yeni yaklaşımlar ve yeni tedaviler, çoğu zaman akademik merkezlere ve diğer büyük kurumlara dayanan klinik denemeler olarak bilinenler altında kullanılabilir.

Bu çok kısa bir kılavuzdur ve sadece birkaç paragraf üzerinde temel bir anlayış sağlamayı amaçlamaktadır. Her kanser benzersizdir ve testis kanseri teşhisinde ve tedavisinde uzmanlığa sahip uzmanlar tarafından yönetilmelidir.

En yaygın spesiyaller arasında üroloji, tıbbi onkoloji ve radyasyon onkolojisi bulunmaktadır.

> Kaynak:

> Ulusal Kanser Enstitüsü. "Kanser İstatistikleri: Testiscular Cancer."