Weber'in sendromu, beyin kanaması olarak adlandırılan beyin sapı alanının yaralanmasının neden olduğu nörolojik bir sendromdur. Genellikle bir inme neden olur, ancak Weber'in sendromu bir beyin tümörü, travmatik bir yaralanma veya bir enfeksiyondan da kaynaklanabilir.
Weber'in sendromu, kişinin orta beyindeki küçük bir bölüm tarafından kontrol edilen fonksiyonlarla ilgili bir problemi olduğu spesifik bir nörolojik durumu tanımlar.
Beyinde, Weber'in sendromuna neden olan alan oldukça küçük olsa da, Weber'in sendromu olan kişiler birkaç önemli nörolojik problem yaşayabilir.
Belirti ve bulgular
Sizde ya da sevilen birine Weber'in sendromu teşhisi konulduysa, bu, orta beyinin ya sol tarafta, sağ tarafta ya da her ikisinde de yaralandığı anlamına gelir. Bir inme normal olarak sadece bir tarafı etkiler, bir enfeksiyon veya tümör her iki tarafı veya sadece bir tarafı etkileyebilir.
Weber'in sendromunun başlıca belirtileri arasında bulanık görme veya çift görme, inmenin yan tarafındaki göz kapağı zayıflığı ve karşı taraftaki yüz, kol ve bacak zayıflığı sayılabilir.
Eğer sağ-taraflı orta-beyin felci yaşadıysanız, sağ gözünüzü hareket ettirmekte zorlanıyor olabilirsiniz, bu da çift görüşe, bulanık görüşe ve etrafınıza bakabilme zorluğuna neden olabilir. Ayrıca sağ taraftaki bir göz damlası kapağınız olabilir ve sağ gözünüzü açmakta zorluk çekebilirsiniz.
Bu semptomlar, üçüncü kraniyal sinir denen bir sinir hasarından kaynaklanır. Göz hareketlerini ve göz kapağı açıklığını kontrol eden önemli bir sinirdir.
Aynı zamanda, eğer Weber's sendromunuz varsa, sol kol, sol bacak ve yüzün sol tarafında zayıflık olabilir. Bu, vücudun karşı tarafının hareketini kontrol eden orta beyin bölgesinin hasarından kaynaklanır.
Sol orta beyin felç geçirdiyseniz göz problemleriniz sol gözünüzü ve sol göz kapağınızı etkileyecektir ve yüzünüzün sağ tarafının ve vücudunuzun sağ tarafında zayıflığın olmasını beklersiniz.
Ne bekleyebileceğinizi
Weber'in sendromu ani zayıflık ve görme değişikliklerine neden olabilir. Felç geçirdikten hemen sonra, semptomlar en kötüsü olabilir, çünkü beyin sapı içinde ve çevresinde şişlik olabilir ve bu da inmenin etkisini şiddetlendirir.
İnme geçiren çoğu kişinin zaman içinde bir miktar iyileşme vardır. Bir inmeden sonraki ilk birkaç haftada, beyindeki şişme azalır, bu da bazı gelişmelere izin verir. Fizik tedavi, beyin hasarının iyileşmesini teşvik etmede yardımcı olur. Fizik tedavi ayrıca, herhangi bir inme vuruşuna rağmen gözünüzün kaslarını ve vücudunuzun kaslarını hareket ettirme yeteneğinizi optimize eder.
Nedenler
Kan damarından kan akışını kesen ve orta beyine giden 'kanı besleyen' kanama, Weber'in sendromunun olağan nedenidir. Orta beyine kan sağlayan kan damarı posterior serebral arter olarak adlandırılır. Bazen, posterior serebral arterin küçük bir dalı kesilirse, bir inme belirtileri, tüm posterior serebral arterin kesintiye uğramış olmasından daha hafif ve daha az yaygındır.
Bu normalde Weber'in sendromu inme- sindeki durumdur - sadece posterior serebral arterin bir dalı tüm arterde kesintiye uğrar.
Orta beyin nedir?
Beyin omuriliğe bağlanan uzatılmış bir uzantıya sahiptir. Uzatılmış bölüme beyin sapı denir. Beyin sapı 3 bölümden oluşmaktadır; orta beyin, pons ve medulla. Orta beyin, beyin sapının üst kısmıdır.
Wallenberg sendromu (lateral medüller sendromu,) Locked-in sendromu (merkezi pontin sendromu) ve Ondine laneti gibi birçok iyi bilinen beyin sapı sendromu vardır . Tüm beyin sapı sendromları, birçok önemli fonksiyonu tek seferde etkileyen çok küçük bir yaralanmanın neden olduğu 'ticari marka' nörolojik problemler koleksiyonuyla karakterizedir.
Bir kelime
İnme nedeniyle weber sendromunuz varsa, bu bazı inme risk faktörlerine sahip olabileceğiniz anlamına gelir. Tam bir medikal değerlendirme , hangi inme risk faktörlerinin sizin yaşam tarzınızı değiştirebileceğini veya başka bir inmeyi önlemek için gerekli ilaçları alabileceğinizi belirleyebilir.
Eğer beyninizdeki başka bir hastalık nedeniyle Weber'in sendromu varsa, hastalığınız çözüldükten sonra belirtilerinizde iyileşme yaşanabilir.
> Kaynak:
> Weber's sendromu, Sitthinamsuwan B, Nunta-aree S, Sitthinamsuwan P, Suwanawiboon B, Chiewvit P, J Clin Neurosci'nin nadir nedenleri olan iki hasta. 2011 Nisan; 18 (4): 578-9. doi: 10.1016 / j.jocn.2010.07.135. Epub.