Testiküler Kanser Nedenleri ve Risk Faktörleri
TESTİKÜLER KANSER NEDİR?
Lenfoma ve stromal tümörler gibi primer testis kanserinin bazı nadir formları ve akciğer kanserleri gibi testislere (metastaz) yayılabilen diğer kanserler vardır. Bu yazının amacı için, germ hücreli kanser olarak bilinen en yaygın testis kanseri türlerini tartışacağız. Bunlar tüm testis kanserlerinin% 95'ini oluşturur.
Testis kanseri temelleri hakkında daha fazla bilgi burada bulunabilir.
TESTİKÜLER KANSERİ GELİŞTİRMEK İÇİN RİSK FAKTÖRLERİ NEDİR?
Her şeyden önce, testis kanseri nispeten nadir bir kanser türüdür. Tüm yeni kanser teşhislerinin yaklaşık% 0.5'ini oluşturan en yaygın kanser türlerinde sadece 25'inci sıradadır. Muhtemelen testis kanseri geliştirmek için en büyük tek risk faktörü, cinsiyet dikkate alınmadığı sürece, yaştır. En sık 15-35 yaş arası erkekleri etkiler. Puberte öncesi veya 50 yaşından sonra testis kanseri çok nadir bir olaydır. Testis kanseri detaylı istatistikleri için buraya tıklayın.
Testis kanserinin gelişmesi için en önemli risk faktörlerinden biri kriptorşidizmdir. Normal erkek gelişmesinde, testisler tipik olarak inguinal kanalın doğum yoluyla skrotuma doğru iner. Testisler doğumdan dört ay sonra skrotuma girmediğinde, kriptorşidizm (veya gizli testis) mevcuttur.
Bunun neden tam olarak testis kanserine katkıda bulunduğuna kesin olarak karar verilmemesine rağmen, riski önemli ölçüde artırmaktadır. Kişinin yaşamında testis kanseri geliştirme riski% 0,4 civarındadır. Bu risk kriptorşidizmli bir kişi için yaklaşık 8 kat artmıştır.
Daha önce testis kanserine sahip olmak, tamamen yeni bir testis kanseri atağı için önemli bir risk faktörüdür.
Kişinin yaşamında testis kanseri geliştirme riski% 0,4 civarındadır. Testis kanseri geçirmiş bir hastada, kalan testiste kanser geliştirme riski, yaklaşık% 2'ye yükselir.
Yarış da potansiyel bir risk faktörüdür. Beyaz erkekler, siyah erkeklerle karşılaştırıldığında 4 kat daha fazla bir olasılıkla kanser geliştirme riski en yüksektir. Asya ve Pasifik Adalı erkekler de beyaz erkeklere yaklaşma riski olan Hispanik erkeklerde daha düşük risk altındadır.
Testis kanseri için öncü olduğu düşünüldüğünde, testis karsinomu in situ olarak bilinen bir doku büyümesi, 5 yıl içinde zamanın% 50'sini invaziv bir kansere dönüştürür.
Normalde erkeklerde hem x hem de y kromozomu bulunur. Klinefelter sendromu olarak bilinen bir durumda, fazladan bir x kromozomu vardır ve ayrıca testis kanseri için bir risk faktörü olarak kabul edilir. Klinefelter sendromu hakkında daha fazla bilgi burada bulunabilir.
VELİLERİNİZDEN RİSKİ KABUL ETMİŞ Mİ?
Kalıtsal bir gen belirlenmemiş olmasına rağmen, kısa cevap evet. Yine de, kesin bir aile bileşeni var gibi görünüyor. Etkilenen birinci derece akrabasına sahip olan bir kişide testis kanseri geliştirme riski, genel popülasyon riskinin yaklaşık 6 ila 10 katına kadar artmaktadır.
RİSKİ AZALTMAK İÇİN NE YAPABİLİRSİNİZ?
Bazı risk faktörleri değiştirilebilir olarak kabul edilir, yani, onlar hakkında bir şeyler yapabilirsiniz. Testis kanseri için değiştirilebilir risk faktörleri azdır. Testis kanseri gelişmesi riskini azaltabilen kriptorşidizm için cerrahi yapılabilir. Birçok risk faktörü değiştirilemez. Yaş, cinsiyet, ırk ve aile tarihi değişebileceğimiz bir şey değildir.
YÜKSEK RİSKLİ NÜFUSLARDA KANSER İÇİN TARANMASI NELERDİR?
Yüksek riskli popülasyonlarda bile testis kanseri için onaylanmış bir tarama yoktur. Bunun nedenleri birkaç kat. Birincisi, testisler dışsallaştırılır ve topaklar veya skrotal şişme gibi diğer anormallikler için kolaylıkla hissedilir.
Aylık bir testis öz-sınavı, özellikle yukarıda belirtilen yüksek riskli popülasyonlar için yeterli tarama olarak kabul edilir. İkincisi, testis kanseri yayıldığı zaman bile, genellikle standart tedavilerle tedavi edilebilir ve diğer kanser türlerine göre daha az öneme sahip erken teşhis edilebilir. Testis kanseri belirtileri ve belirtileri hakkında daha fazla bilgi için bu makaleye bakınız.