Dünyadaki tüm kanser vakalarının yaklaşık yüzde 18'i, bir tahmine göre mikroplarla ilişkilendirilebilir. Bununla birlikte, tek başına bir mikropa maruz kalmak çoğu durumda maligniteye neden olmak için yeterli değildir. Vücudunuz ve bu mikroplardan kaynaklanan enfeksiyonlara karşı bağışıklık yanıtındaki bireysel farklılıklarınız dahil, oyunda başka önemli bireysel faktörler vardır.
Lenfoma lenfositler , bir tür beyaz kan hücresi içeren malignitedir. Hodgkin lenfoma veya HL ve non-Hodgkin lenfoma veya NHL, iki ana lenfoma kategorisidir. Mikroplar hem HL hem de NHL vakalarının gelişimiyle ilişkilendirilmiştir. Sıtma gibi parazitler, monoya neden olan virüsler ve mide ülserleriyle ilişkili organizma gibi bakterilerin hepsi çeşitli lenfomaların gelişiminde rol oynar.
VİRÜSLER:
EBV ve Burkitt Lenfoma
EBV, gençler ve genç yetişkinlerde mononükleoz veya mono'ya neden olan virüsdür ; Bununla birlikte gelişmekte olan ülkelerde, yaşamın erken döneminde ve daha az spesifik semptomlarla ortaya çıkan EBV enfeksiyonları daha yaygındır. Burkitt lenfoma veya BL, dünya genelinde çocuklar ve adolesanlarda en yaygın NHL'dir. Hastalığa Afrika'da çalışan İrlandalı bir misyoner cerrah olan Dr. Denis Burkitt'in adı verildi. Epstein-Barr virüsünün veya EBV'nin erken enfeksiyonuna sahip olmak Burkitt lenfoma ile ilişkilendirilmiştir.
EBV enfeksiyonu erken yaşama sahip olmak da bir organ nakli sonrası HL ve lenfoproliferatif hastalık ile ilişkilidir.
HIV ve Lenfoma
HIV'li hastalar Burkitt lenfoma dahil olmak üzere çeşitli non-Hodgkin lenfomalarına yatkındır. Burkitt lenfoma ve diffüz büyük B hücreli lenfoma veya DLBCL, en yaygın HIV ilişkili lenfomalardan iki tanesidir.
HIV ile ilişkili Burkitt lenfoma vakalarında, hastaların yaklaşık yüzde 30 ila 50'si de EBV-pozitiftir. HIV pozitif bireylerde EBV'ye karşı hatalı bir immün yanıtın BL'ye katkıda bulunduğu düşünülmektedir.
Erişkin T Hücresi Lösemi-Lenfoma
Yetişkin T hücresi lösemi-lenfoması veya ATL, insan T-hücresi lenfotropik virüs tip-1 veya HTLV-1'in neden olduğu T-lenfositlerin bir habisliğidir. HTLV-1, Kuzey Amerika'da çok nadirdir, ancak Japonya, Afrika ve Karayip bölgeleri için endemiktir. EBV enfeksiyonuna benzer şekilde, HTLV-1 geliştiren kişilerin çoğunun tanınabilir herhangi bir enfeksiyon belirtisi yoktur.
PARAZĐT:
Sıtma ve Burkitt lenfoma
Burkitt ve meslektaşları 1957'de, vakaların sıtma endemik olan ve lenfoma kemeri olarak adlandırılan bölgelerde kümelenmiş olan BL'yi keşfettiler. Bununla birlikte, Sıtma bir parazit olan kırmızı kan hücrelerini enfekte eder, lenfomanın beyaz kan hücrelerini değil, bu yüzden tam mekanizma 50 yıldır bir gizem olmuştur.
Bununla birlikte, 2015 yazında, hayvan çalışmalarında da olsa, konuya ışık tutuldu. Farelerde çalışarak, Michel Nussenzweig ve meslektaşlarının liderliğindeki Rockefeller Üniversitesi'ndeki araştırmacılar, antikorların sıtmaya karşı savaşmasına yardımcı olan aynı enzimin de Burkitt lenfomalarına yol açabilecek DNA hasarına neden olduğunu buldu.
Araştırma 13 Ağustos'ta "Celi" dergisinde yayınlandı.
BAKTERİ:
Mide ülserine neden olmasının yanı sıra, Helicobacter pylori veya H pylori ile uzun süreli enfeksiyon, mide zarında zaman içinde kansere yol açabilecek değişikliklere neden olabilir.
Mide H. pylori ve MALT Lenfoma
Mukoza ilişkili lenfoid dokuda marjinal bölge lenfoması olarak adlandırılan malignite, kısaca MALT olarak adlandırılır. Gastrik MALT lenfoma nadir görülen bir NHL türüdür. Midede başlayan 20 kanserde 1'den azdır. Mide MALT lenfoması, mide astarında bir tür bağışıklık hücresi olan B lenfositlerini içerir.
Coxiella Burnetii ve Diğerleri
CDC'ye göre, Q Ateşi (Coxiella burnetii) adı verilen bir enfeksiyona neden olan bakteriler, süt, idrar ve dışkılara atılırlar ve enfekte hayvanların amniyotik sıvısında bulunurlar. Sığır, koyun ve keçiler başlıca hayvan suçlularıdır. Veterinerler ve hayvanlarla çalışan kişiler özellikle risk altındadır. Semptomların kombinasyonu insandan insana büyük ölçüde değişir ve birçok insanın hiçbir semptomu yoktur - ancak semptomlar yüksek ateş, baş ağrısı, yorgunluk, ağrı ve ağrı, titreme, mide bulantısı, kusma ve ishali içerebilir.
Bir süredir, lenfomalı kişilerin Q ateşi açısından risk altında olduğu düşünülmüştür. “Blood” dergisinin Ekim 2015 sayısında bildirilen son çalışmalar, diğer yöne giden iki hastalık arasında bir ilişki olduğunu göstermektedir: Araştırmacılar, 2004-2009 yılları arasında Q Nükleer Ateşi Ulusal Merkezde tedavi edilen 1.468 hastayı taradılar ve yedi bulundu. C. burnetii enfeksiyonundan sonra lenfoma gelişen kişiler. Altı hastaya diffüz büyük B-hücreli lenfoma ve bir tanesi folliküler lenfoma tanısı konuldu. Bu ve diğer bakteriler, bazı vakalarda lenfomaya nedensel bir bağ oluşturabilir, ancak bu soruyu araştıran araştırmalar halen devam etmektedir.
Bir kelime
Lenfoma gelişiminde bakterilerin, virüslerin ve parazitlerin rolü ilgi çekicidir, ancak bulmacanın sadece bir parçasıdır - ve bu bulmacanın lenfoma ve onun özel tipi ve alt tipi lenfoma ile ilgili olabileceği veya olmayabilir .
Mikroplarla ilgili strese girmeye eğilimliyseniz, bunun endişelerinize katkıda bulunmasına izin vermeyin. Lenfomaların büyük çoğunluğunda, neden tam olarak bilinmemektedir. Ve, bir virüsün varlığına güçlü bir şekilde bağlı olan lenfomalarda bile, örneğin, böyle bir virüs ile enfeksiyon, tek başına lenfoma neden olmak için yeterli değildir.
> Kaynaklar:
> Vedham V, Verma M ve Mahabir S. Enfeksiyöz ajanlara ve daha sonra kanser gelişimine erken dönem maruziyeti. Kanser ilacı . 2015. [Yazdırmanın önündeki Epub]
> Miles, R., S. Arnold ve M. Kahire. Çocukluk ve adölesan Burkitt lenfoma / löseminin risk faktörleri ve tedavisi. Br J Haematol. 2012; 156 : 730–743.
> Rockefeller Üniversitesi. Bilim Haberleri. Yeni araştırmalar, ölümcül bir kan kanserinin niçin sıtma hastası çocuklarını etkilediğini açıklamaya yardımcı olur. Ekim 2015'te erişildi.
> Melenotte C, Milyon M, Audoly G, ve diğ. Non-Hodgkin lenfomaya bağlı Q ateşine neden olan bakteri. Kan 2015
> Robbiani DR, Deroubaix S, Feldhahn N ve diğ. Plasmodium Enfeksiyonu, Genomik Kararsızlığı ve AID-Bağımlı B Hücreli Lenfomayı Teşvik eder. Hücre 13 Ağustos 2015; 162 (4): 727-737.