Bir Artrit Türü ve Sistemik Vaskülitin Şekli
Arthritis Foundation'a göre Kawasaki hastalığı 100'den fazla artrit tipinden biridir. Kawasaki hastalığı, küçük çocuklarda gelişen bir sistemik vaskülit formudur; Kawasaki hastalarının% 80'i 5 yaşın altındadır.
Tomasaku Kawasaki ilk olarak 1967'de Japonya'da hastalığı teşhis etti. Kawasaki hastalığı olarak adlandırılmadan önce, durum mukokutanöz lenf bezi sendromu olarak biliniyordu.
Kawasaki hastalığı, Kawasaki sendromu ve infantil poliarterit olarak da anılır.
belirtiler
Kawasaki hastalığı, koroner arterit (koroner arterlerin inflamasyonu) ve anevrizmaların oluşumu ile ilişkili olabilir. Amerika Birleşik Devletleri'nde, Kawasaki hastalığı çocuklarda edinilmiş kalp hastalığının önde gelen nedeni olarak kabul edilir.
Kawasaki hastalığı hızla gelişir ve haftalar boyunca agresif bir seyir izler. Genellikle, koşul daha sonra giderir. Her ne kadar çözünse de, yıllar sonra kardiyak komplikasyonlar olabilir.
Kawasaki hastalığı ile ilişkili diğer belirtiler şunlardır:
- 5 veya daha fazla gün süren (Kawasaki Hastalığı teşhisi için gerekli olan)
- irinsiz iltihaplı konjunktiva (gözler)
- kırmızı çatlamış dudaklar
- ağızda kırmızı müköz membranlar
- çilek görünümü olan kırmızı dil
- Vücudun gövdesindeki döküntüler
- el ve kırmızı ayak tabanı kırmızı avuç içi
- eller ve ayakların ödemi
- elleri, ayakları ve cinsel organları cilt soyma
- şiş boyunda genellikle şişmiş lenf düğümü
- Vücudun her iki tarafında sıklıkla eklem ağrısı ve şişlik
Kawasaki hastalığı ile ortaya çıkabilecek diğer sıra dışı bulgular arasında aseptik menenjit, steril piyüri ve üretrit, diyare, karın ağrısı, perikardiyal efüzyon , tıkanma sarılığı ve safra kesesinin hidropları sayılabilir.
Sebeb olmak
Bazı şüpheli Kawasaki hastalığının bulaşıcı bir sebebi var, ama hiçbiri kanıtlanmamış. Kawasaki hastalığı ile bağlantılı birçok immünolojik düzensizlik vardır ve bazıları bunun bir otoimmün durum olduğuna inanmaktadır.
yaygınlık
Amerika Birleşik Devletleri'nde, Kawasaki hastalığı her yıl 4.000 çocuğu etkilemektedir. Japonya'da her yıl 5.000 ila 6.000 vaka ile keşfedildiği daha yaygındır.
Tedaviler
Hastalık teşhis edildikten sonra, koroner arter ve kalp hasarının önlenmesi için hızlı tedavi önerilir. Yüksek dozlarda verilen intravenöz immün globulin (IVIG) Kawasaki hastalığı için standart tedavi olarak kabul edilir. Yüksek doz aspirin tipik olarak tedavi planının bir parçasıdır. Glukokortikoidler genellikle Kawasaki hastalığını tedavi etmek için kullanılmaz.
Kawasaki hastalığı için erken tedavi ile, tam iyileşme mümkündür, ancak Kawasaki hastalarının% 2'si koroner arter inflamasyonu komplikasyonlarından ölmektedir. Kawasaki hastalığı olan hastaların kalan kalp problemlerini kontrol etmek için bir veya iki yılda bir EKG (ekokardiyogram) yaptıkları önerilmektedir.
Kaynaklar:
Vaskülitidler. Kawasaki Hastalığı (Bölüm 21). Romatizmal Hastalıklar Üzerine Primer . 13 Sürümü. Arthritis Vakfı tarafından yayınlanmıştır. Klippel J. ve diğ.
Sadece ağrılar değil . Kawasaki Hastalığı 17. Bölüm Thomas JA Lehman, MD. Oxford University Press. 2004.
Kawasaki hastalığı. MedlinePlus. NLM ve NIH. 2006/11/29.