Araştırma kesin değildir, ancak bir FDA uyarısı, belirli Zicam ürünlerini kullanırken koku duyma kaybının potansiyelini gösterir.
16 Haziran 2009'da yayınlanan uyarı, tüm tüketicilerin, çinko içeren Zicam tarafından yapılan tüm burun içi ürünleri kullanmayı bırakması gerektiğini belirtmektedir. Düzenlenen uyarı sırasında, FDA, aşağıdaki Zicam ürünlerinin koku duyu kaybına neden olduğu konusunda 130'dan fazla şikayet almıştır:
- Zicam Soğuk Çözümü Nazal Jel (15ml)
- Zicam Soğuk Çözeltisi Swablar (20 sayısı)
- Zicam Soğuk Çözümü Swablar, Çocuklar Boyut (20 sayısı)
Aynı zamanda, FDA ürün üreticisine Matrixx Initiatives, Inc.'e bir mektup göndermiş ve bu ürünlerin FDA onayı olmaksızın pazarlanamayacaklarını (ürün şu anda homeopatik ilaçlar olarak pazarlanmaktadır) tavsiye etmiştir. Buna ek olarak, ürünlerin ambalajlarında ve etiketlerinde koku duyu kaybı riskine ilişkin yeterli uyarılar yoktu.
Bu uyarı sadece tüketici raporlarına dayanmaktadır. Bu ürünleri kullandıktan sonra koku alma duyularını kaybettiklerine inananlar, önce sağlık profesyonellerini görmeli ve FDA ile iletişime geçmelidir.
Emniyet
Anosmia (koku duyusu kaybı) ile ilgili iki önemli çalışma yapılmış ve yayınlanmıştır. Bunlardan ilki Dr. Burton Slotnick tarafından yapıldı ve Zicam'daki çinko glukonattan farklı olan çinko sülfatın farelerde koku merkezine etkisi test edildi.
Bu çalışma, farelere yüksek dozlarda çinko sülfat verildiğinde koku duyusunun geçici bir kaybı olduğunu bulmuştur.
İkinci çalışma da Dr. Slotnick ve bir grup araştırmacı tarafından gerçekleştirildi, ancak kısmen Matrixx'ten bir hibe ile desteklendi. Bu daha yeni çalışma, Zicam'daki aktif bileşen olan çinko glukonatın fareler üzerindeki etkisini test etmiştir.
Bu çalışmanın sonuçları, son derece büyük dozlar verildiğinde (insanlar için normal dozdan çok daha yüksek) farelerde sadece koku alma hissinin kısmi ve geçici bir kaybının olduğunu göstermiştir. Ancak, hasar birkaç hafta içinde tersine çevrildi.
Bu çalışmaların her ikisinin fareler üzerinde gerçekleştirildiğini belirtmek önemlidir; Hayvanlara test sonuçlarını insanlara uygularken dikkatli olmalıyız. İnsanlar üzerinde yapılan bu konuyu inceleyen geniş çaplı çalışmalar olmadığından, sonuçta ürünün insanlarda anosmiye neden olduğu veya neden olmadığı sonucuna varamayız.
etki
Ne Zicam ne de Cold-Eeze FDA tarafından düzenlenir, ancak her ikisi de soğuk algınlığının süresini kısaltmayı talep eder. Üretici bunun bir araştırma tesisi olan Cleveland Clinic tarafından yapılan bir çalışmada kanıtlandığını iddia ediyor. Ancak, çalışmaya göre, çinko burun spreyi ile soğuk algınlığının etkileri hala yetersizdir.
Önceki Başlıklar
Firma, Ocak 2006'da yerleşmiş olan ürünü kullandıktan sonra koku duyularını yitirdiğini iddia ederek Zicam ve Cold-Eeze burun jellerinin üreticilerine karşı açılan davada yüzlerce kişi yer aldı. Şirket, 12 milyon dolarlık bir anlaşmaya göre, Ürünlerinin koku duyu kaybına yol açtığı yanlış veya kabul.
> Kaynaklar:
> McBride K, Slotnick B, Margolis FL. Çinko Sülfatın İntranazal Uygulaması Fare İçinde Anosmi Üretir mi? Bir Olfaktometrik ve Anatomik Çalışma. Chem Senses. 2003 Ekim; 28 (8): 659-70.
> Mossad, Şerif B. "Üst Solunum Yolu Enfeksiyonları." Cleveland Klinik Hastalık Yönetimi Projesi 29 Temmuz 2005. 03 Kas 2006.
> Slotnick B, Sanguino A, Husband S, Marquino G, Silberberg A. Mice Gluconate ile Tedavi Edilen Farelerde Asit ve Olfaktör Epitel. Laringoskop. 2007 Nisan, 117 (4): 743-9.
> "Üç Zicam Burun İçi Çinko Ürünleri Uyarısı". FDA Tüketici Güncellemeleri 16 Haziran 09. ABD Gıda ve İlaç İdaresi. 16 Haziran 09.