Otizm Nedenleri Gizemli Kalıcı
Otizm giderek yaygınlaşırken, nedeni genellikle bilinmemektedir. Aslında, vakaların sadece% 15-17'si açık, iyi anlaşılmış bir kaynaktan kaynaklanmaktadır. Genel olarak araştırmacılar, otizme karşı güçlü bir genetik bileşen olduğuna ve belirli kişilerin semptom geliştirmesine neden olabilecek çevresel "tetikleyiciler" olduğuna inanırlar; Bununla birlikte, herhangi bir birey için genetik ve çevresel tetikleyicilerin kesin doğası bilinmemektedir.
Otizm bilinen bir köken olduğunda (bilinen bir genetik anomali veya maruziyetin neden olduğu), “ikinci otizm” olarak adlandırılır. Otizmin kaynağı bilinmediğinde, buna "idiyopatik otizm" denir.
Otizmin Bilinen ve Bilinmeyen Nedenleri
Bir düzineden fazla otizmin nedenleri olmasına rağmen, çoğu çok nadir görülen genetik bozukluklar veya doğum öncesi maruziyetlerdir. Sonuç olarak, otizmin yaklaşık% 85'i "idiyopatik" dir. Başka bir deyişle, vakaların büyük çoğunluğunda:
- bir çocuk otistik olmayan ebeveynler için doğar;
- Otizm, çocuğun aile öyküsünün bilinen bir parçası değildir;
- çocuk erken değildi;
- ebeveynler 35 yaşın altındaydı;
- Testler, çocukta otizme neden olabilecek genetik anomalileri (Fragile X sendromu gibi) ortaya çıkarmamıştır;
- Anne, hamileyken otizm riskini artırdığı bilinen ilaçlara maruz kalmamış veya bunlardan herhangi birini almamıştı (kızamıkçık, valproik asit ve talidomidin doğmamış çocuklarda otizme neden olduğu bilinmektedir).
Kalıtım, Genetik ve Otizm Riski
Otluk , otizmde rol oynar: otizmli bir çocuğa sahip olmak, bir sonraki çocuğunuzun da otistik olabilme olasılığını artırır. Ailenizin geleceğini planlarken akılda tutulması gereken bir husustur.
Ulusal İnsan Genomu Araştırma Enstitüsüne göre , “ İdiopatik otizmli bir bireyin bir erkek veya kız kardeşinin otizm geliştirmesi riski yüzde 4 civarındadır, ayrıca yüzde 4 ila 6'lık bir dil için daha az riskli bir durum söz konusudur. ya da davranışsal belirtiler.
Kardeşler, otizm gelişimi açısından daha yüksek bir riske (yaklaşık yüzde 7) ve ayrıca daha hafif otizm spektrum belirtileri riskine ilaveten yüzde 7 daha fazla risk taşımaktadırlar.
Kalıtımın otizmde rol oynadığını bilsek de, tam olarak nasıl ve neden olduğunu bilmiyoruz. Düzinelerce gen, otizmde yer alıyor ve araştırmalar devam ediyor. Bir ebeveynin otizmi “taşıdığı” ya da bir çocuğun (veya fetüsün) otizm geliştirip geliştirmeyeceğini belirlemek için mevcut bir genetik test yoktur.
Genetik mutasyon da otizme neden olabilir. Genetik mutasyon birçok farklı nedenden dolayı ortaya çıkabilir ve ebeveynlerin genetiği ile ilgili olabilir veya olmayabilir. Genetik mutasyon sıklıkla görülür, ancak her zaman fiziksel veya gelişimsel zorluklarla sonuçlanmaz.
Genetik ve otizm hakkında çok az şey bildiğimiz için, bir tanı uzmanının belirli bir genetik anomali ile belirli bir kişinin otizmi arasında doğrudan bir çizgi çizmesi nadirdir.
Çevresel Maruziyetlerle İlgili Kuramlar
Otizmli insan sayısında olası bir “patlama” ile ilgili teoriler boldur. Ne de olsa, tanılardaki dik artış birçok çevresel değişimde dik bir artışla çakışıyor. Aslında, otizm tanıları hemen hemen aynı oranda artmıştır:
- cep telefonu kullanımı
- fetal büyümeyi izlemek için kullanılan ultrason
- kablolu televizyon
- video oyunları
- iklim değişikliği farkındalığı
- Evcil hayvanlar için anti-kene ve pire ilaçları ve şampuan kullanımı
- Küçük çocuklara verilen aşı sayısı
- organik ve GDO gıdalara ilgi
- yer fıstığı ve glüten alerjisi
- Lyme hastalığının prevalansı
Dünyadaki bu değişikliklerin herhangi biri veya tamamı otizmde% 85'e neden olmuş veya bu hastalığa neden olmuş olabilir mi? Cevabın evet olduğuna inanan kesinlikle insanlar var ve çoğu bu potansiyel nedenlerden bir ya da iki tanesi üzerinde odaklanmayı seçti.
Gerçek şu ki, otizm kendisini farklı insanlarda farklı bir şekilde sunar.
Bu, çeşitli nedenleri ve belki de bazı ortak semptomları olan bazı (fakat hepsi değil) semptomları beraberinde getirir.
Bir kelime
Gerçek şu ki, çoğu otizmli ebeveyn için, “çocuğum neden otizmi geliştirdi?” Sorusuna açık bir cevap asla olmayacak. Bu çok sinir bozucu olabilse de, iyi haber, çocuğun geleceği için harekete geçmeye geldiğinde neden önemli değil. Çocuğunuzun otizminin genetik bir farkın, doğum öncesi maruziyetin, mutasyonun veya kalıtımın sonucu olup olmadığı, aynı tedavilerin ve tedavilerin yararlı olması muhtemeldir. Çoğu zaman, nedenleri aramak için çok fazla zaman ve para harcamak yerine, daha iyi bir yol, çocuğunuzun kendi potansiyeline ulaşmasına yardımcı olmak için o zaman, para ve enerjiyi harcamaktır.
Kaynaklar
> Liu X ve diğ. Mol Neurobiol. İdiyopatik Otizm: Pluripotent Kök Hücre Türetilmiş Nöronlarda Hücresel ve Moleküler Fenotipler.2017 Ağustos; 54 (6): 4507-4523. Doi: 10.1007 / s12035-016-9961-8. Epub 2016 Haz 29.
> Ulusal İnsan Genomu Araştırma Projesi. Otizm hakkında bilgi sahibi olmak. Web. 18 Ocak 2017
> Oregon Sağlık ve Bilim Üniversitesi. (2017, 31 Ağustos). Otizm spektrum bozukluğunu geliştirmek için yeni genetik risk faktörü belirlenmiştir. ScienceDaily . 30 Mart 2018'de alındı.