genel bakış
Bir göğüs anjiyosarkomu, meme veya koltuk altı bölgenizdeki kan damarlarını hizalayan hücrelerde başlayan nadir bir tür meme kanseridir. Meme ve üst kol radyasyon tedavileri nedeniyle ortaya çıkabilir ve hızla büyümeye ve yayılmaya yatkındır. Meme anjiyosarkom ilk başta deri döküntüsü, enfeksiyon veya çürüklüğe benzer görünebilir.
Sarkom, yumuşak veya bağ dokusunda büyüyen bir kanser türüdür ve vücudunuzun herhangi bir organında anjiyosarkom oluşabilir.
Tüm anjiyosarkomların% 10'undan azı memeden kaynaklanır. Memenin anjiyosarkomu tüm meme kanseri tanısı için yaklaşık% 0.04 veya 2.500 olguda birdir.
Bu durum ayrıca memenin anjiyosarkoması, meme anjiyosarkoması, memenin hemanjiyosarkoması, lenfanjiyosarkom (lenf nodu bölgesinde ortaya çıkarsa) olarak da bilinir.
Türleri
Memenin primer anjiyosarkomu genellikle 20-40 yaş arası genç kadınlarda teşhis edilir. Bu primer kanserler, memede kötü tanımlanmış bir kitle olarak ortaya çıkar. Sekonder anjiyosarkom sıklıkla meme kanseri için radyasyon tedavisi gördükten sonra 40 yaşın üstündeki 5 ila 10 yıl kadınlarda teşhis edilir. Amerikan Kanser Derneği anjiyosarkomun meme radyasyonunun çok nadir bir komplikasyonu olduğunu belirtmektedir . Lenf bezi giderilmesi sonucu lenfödem gelişen kadınlar, özellikle koltuk altı alanı radyasyon alırsa anjiyosarkom tanısı konabilir.
belirtiler
Primer anjiyosarkom (hiç meme kanserine yakalanmayan bir hastada), memenin kalınlaşmış bölgesi gibi hissedebilir.
Bazı durumlarda, yakındaki cilt mavi veya kırmızımsı dönebilir ve kızarıklık veya döküntü gibi görünebilir. Sekonder anjiyosarkom (zaten meme kanseri için tedavi edilmiş bir hastada teşhis edilir) memede sert, ağrısız bir kitle gibi hissedebilir, cilt kitle üzerinde mavi veya kırmızı olabilir ve bazı tümörlerde şişlik ve şişlik olabilir.
Bazı hastalar, tümörün büyüklüğüne bağlı olarak, bir ihale veya ağrılı meme kütlesi hissettiklerini bildirmektedir.
Teşhis
- Mamogram - bir anjiyosarkom, bulanık bir çizgiye sahip gibi görünecek ve dikenli çıkıntılara sahip olmayacaktır (çiviler genellikle karsinomlarda görülür).
- Ultrason - anjiyosarkom iyi bir ultrasonda iyi görünecek, engebeli olabilecek net sınırlarla
- Göğüs MRI - Bu tür bir tümör, MRI üzerinde ortaya çıkar ve etkilenen kan damarlarını ve çevreleyen dokunun ortaya çıkmasını sağlar.
- Cilt yumruk biyopsisi - etkilenen cildin bir örneği alınacak ve laboratuvara dikkatli bir muayene uygulanarak diğer benzer kanserlerden ayırt edilmesi sağlanacaktır.
- Açık cerrahi biyopsi - laboratuar testleri için daha büyük bir deri ve tümör örneği elde etmek
prognoz
Bu tip meme kanseri agresiftir ve prognozunuz yakalandığı aşamaya, tanı anında ne kadar yayıldığına ve ne kadar agresif bir şekilde tedavi edildiğine bağlı olacaktır. Memenin anjiyosarkomu, kan sisteminizden akciğerlerinize, karaciğerinize, kemiklerine, cildinize ve diğer memelerinize yayılabilir. Beyin, yumurtalık ve lenf düğümleriniz de anjiyosarkomun metastazından etkilenebilir. Bu tip meme kanseri, yüksek oranda nüks oranına sahiptir. Meme anjiyosarkom tanısı genellikle kötü prognoza sahiptir ve hastaların sadece% 10 ila% 27'si bu kanserden 5 yıl sonra hayatta kalacaktır.
Tedaviler
- Lumpektomi - tümörü ve çevredeki dokunun geniş bir kenarını çıkarmak için cerrahi (rekürrensi önlemeye yardımcı olur)
- Mastektomi - tüm meme dokusunu çıkarmak için ameliyat
- Kemoterapi - çoğu anjiyosarkom kemoterapiden yararlanamaz, ancak bazıları
Bir kelime
Göğüs anjiyosarkomunu tedavi etmek için yeni yollar üzerinde araştırmalar yapılmakta, böylece daha iyi kontrol edilebilmekte, hastalara daha iyi bir yaşam ve yaşam kalitesi sağlanmakta. Hiperfraksiyona irradyasyon (daha küçük, daha sık radyasyon dozları), lokal nüksün önlenmesine yardımcı olabilir. Hipertermi (tümörleri ısıyla tedavi etmek), interlökin-2 (bağışıklık sistemini güçlendiren bir ilaç) ve anti-anjiyogenez tedavisi ( Avastin gibi) deneysel tedaviler olarak kabul edilir ve bu zamana kadar yalnızca klinik bir denemede kullanılabilir.
Kaynaklar:
Radyoloji 2007; 242: 725-734. Meme Anjiosarkomlar: 24 Hastada Görüntüleme Bulguları. Wei Tse Yang, MD ve diğ.
Amerikan Kanser Topluluğu. Meme Kanseri Nedir? Anjiyosarkomlardır. Revize: 09/13/2007.
İran Radyoloji Dergisi, Kış 2006, 3 (2). Memenin Anjiyosarkomu; Bir Olgu ve Edebiyat İnceleme Raporu. D. Farrokh MD, J. Hashemi MD ve B. Zandi MD. PDF dosya formatı.
Kanser. 2003 Nis 15, 97 (8): 1832-40. Meme koruyucu tedavi sonrası anjiyosarkom. Monroe AT, Feigenberg SJ, Mendenhall NP.