Down Sendromunu, kalp anormalliklerini ve diğer anomalileri taramak için. Bu test ya da benzer bir test doğum öncesi bakımda her anneye sunulmalıdır, bu sadece Down Sendromu veya başka genetik problemlerle doğan bir bebek riskinde artışa rağmen 35 yaşın üstündeki anneler için değildir. Unutmayın, bir tarama teşhis değildir, ancak pozitif bir ekran bebeğinizin etkilenme olasılığının yüksek olduğu anlamına gelir.
Test Nasıl Yapılır?
Bebeğinizin boynunun arka yüzündeki derideki yarı saydam bölgeyi, nukal kat olarak bilinen ölçmek için 11-14. Haftalar arasında bir ultrason yapılır. Bu anne için normal bir ultrason gibi görünüyor.
Test Tamamlandığında
Genellikle 11-14 hafta arasında (LMP). Bu aralığın dışında yapmak testin hatasız olmasını sağlar. Diğer gestasyon yaşlarında nukal kat kalınlığı için referans aralıkları belirlemek için çalışmalar yapılmıştır.
Sonuçlar Nasıl Verilir?
Genellikle pozitif veya negatif olarak, yaklaşık% 5 yanlış pozitif oran ile. Pozitif bir ekran bebeğinizin Down Sendromuna sahip olma olasılığından daha yüksek olduğunu gösterir. Herkesin Down Sendromlu bir bebek sahibi olma riski vardır, bu yüzden negatif bir ekran temiz bir sağlık faturasıyla aynı şey değildir. Bir anne negatif bir ekrana sahipken Down Sendromlu bir bebek doğduğunda bu şaşırtıcı olabilir.
Dahil Olan Riskler
Testin kendisi için bir risk yoktur.
Sonuçları anlamak zor olsa da. Bu, hamileliğinizle ilgili genetik komplikasyon riskinizi anlamanıza yardımcı olmak için kullanılan bir tarama sınavıdır. Dolayısıyla, belirli bir Down Sendromu riski ile hamileliğinize giriyorsunuz. Bu tarama testi risk değerlendirmesini değiştirebilir. Mesela, 35 yaşında Down Sendromlu bir bebeğe sahip olma riskinin 270'inde 1 var.
Eğer nuchal fold taraması ortalama bir boy kat gösterirse, risk aynıdır. Eğer kat daha inceyse riskim düşer, ancak daha kalınsa riskim artırabilir. Daha fazla genetik test için öneri gelebilir.
Alternatifler
Test pozitifse veya kesin olarak bilmeniz gerekiyorsa, alternatif testler mevcuttur. Amniyosentez veya koryonik villus örneklemesi (CVS) gibi daha invaziv testler kullanabilirsiniz, ancak bu çalışma hamilelik için daha fazla risk taşır ve taramadan ziyade bir tanı testidir. Bunlardan bazıları hamilelikte daha önce nuchal kat testinin yapılabileceğini göstermektedir.
Buradan nereye gidiyorsun?
Eğer nukal fold translüsensi taraması pozitif ise, amniyosentez veya koryon villus örneklemesi (CVS) gibi daha invaziv testlere gitmeniz tavsiye edilebilir. Bu tamamen size kalmış. Ayrıca daha sonra taramalar olarak kabul edilen ancak daha az invaziv olan ve invaziv testlerin taşıdığı riskleri taşımayan daha yoğun bir ultrason da vardır.
Kaynaklar:
Chasen ST, Sharma G, Kalish RB, Chervenak FA. Bir Amerika Birleşik Devletleri popülasyonunda fetal nukal translusensi olan anöploidi için ilk trimester taraması. Ultrason Obstet Jinekol. 2003 Ağustos, 22 (2): 149-51.
Sheppard C, Platt LD. Nukal translusensi ve ilk trimester risk değerlendirmesi: sistematik bir derleme. Ultrason Q. 2007 Haziran; 23 (2): 107-16.