Birçoğumuz en yaygın göz problemlerine - glokom , katarakt, kuru göz sendromu ve maküler dejenerasyon - aşinadır. Bu şartlara ilişkin bilgilerin elde edilmesi kolay görünüyor. Bununla birlikte, Fuch's Distrofi daha az görülen bir göz rahatsızlığıdır ve bundan etkilenenler genellikle doktorun ofisini birkaç cevapsız soruyla bırakırlar. Kendinizi durum hakkında eğitmek zor olabilir.
Siz ya da tanıdığınız birinin Fuch's Distrofisi ile teşhis edilmişse, aşağıdakiler daha bilinçli olmanıza yardımcı olacaktır.
Fuch'un Distrofisi Nedir?
Fuch's Distrofi, korneada, gözümüzün ön kısmındaki temiz kubbe benzeri yapıda bir bozukluğa neden olan kalıtsal bir göz rahatsızlığıdır. Kornea, korneanın arka tarafındaki son kat olan endotel hücreleri olan altı hücre tabakasından oluşur. Endotel hücrelerinin işlevlerinden biri, sıvıyı korneadan sürekli olarak pompalayarak, onu kompakt ve temiz tutar. Bu hücreler bozulmaya başladığında, sıvılar korneada birikerek hücreler üzerinde stres oluşturur. Kornea şişer ve görme bulanıklaşır. Fuch's Distrofi'nin şiddetli formlarında kornea ayrışabilir.
Fuch's Distrofisi teşhisi hayatımı derinden etkiler mi?
Fuch'un Distrofisinin şiddeti değişebilir. Pek çok hasta, durumları olduğunu bile bilmezken, diğerleri azalmış görme ile sinirli hale gelebilir.
Bununla birlikte, çoğu hasta günlük aktivitelerle çok iyi işlev görmek için iyi bir vizyon düzeyini korumaktadır.
Fuch'un Distrofisi kör olmamı sağlar mı?
Günümüz teknolojisi ile, kör Fuch's distrofisi olan hastalar için neredeyse hiç yok. Fuch's Distrofinin, gözü beyne bağlayan sinir kablosu olan kornea ya da optik sinirin ışığa duyarlı reseptör tabakası olan retinayı etkilemediğini anlamak önemlidir.
Kornea, kırılma gücünün çoğuna göz verir. Hastalığın şiddetli formlarında, korneal transplant veya DSEK olarak adlandırılan yeni bir prosedür korneaya normal fonksiyona yakın geri yükleyebilir.
Fuch's Distrofisi ile ne tür semptomlar deneyimleyebilirim?
Bazı hastalar, gün devam ettikçe biraz daha iyi gözüken sabahları bulanık görüşten şikayet ediyorlar. Bunun nedeni sıvının gece boyunca korneada birikmesidir. Uyanırken ve gününüze doğru ilerledikçe, göz çevreye açıktır ve sıvı aslında korneadan buharlaşır ve görüş daha iyi olur. Ayrıca, ışıklar ve parıltılar etrafında gökkuşağı veya halos görmeyi deneyimleyebilirsiniz ve görüntünüz sisli görünebilir. Bazı hastalar gözlerinde göz ağrısı veya yabancı cisim hissi şikayeti.
Tedavi günlük yaşamımı etkiler mi?
Fuch's Distrofinin erken evrelerde tedavisi oldukça basittir. Genellikle, sıvıyı çıkarmak için gözlere% 5 sodyum klorür çözeltisi veya merhem sürmeyi içerir. % 5 sodyum klorür, genellikle günde iki ila dört kez aşılanan tuz bazlı bir bileşiktir. Bazı hastalar gece gözlerine soktukları merhem formülasyonunu kullanarak daha iyi sonuçlar alırlar.
Fuch'umun distrofisi kötüleşirse ne olur?
Bazı hastalar hiçbir zaman ciddi bir Fuch's Distrofi formu geliştirmezler.
Ancak, daha şiddetli bir aşamaya ilerlerse , büllöz keratopati gelişebilir. Burada sıvı dolu bülbül veya kabarcıklar oluşur ve görme bulanık hale gelir ve patlayabilir ve önemli ölçüde göz ağrısı ve yabancı cisim hissi yaratabilir. Bu durumda, bazı doktorlar gözünüze bir bandaj kontakt lens yerleştirecek ve ilaçlı göz damlası reçete edecektir. Eğer durum kötüleşirse, doktorunuz kornea nakli veya DSAEK prosedürünü önerebilir. DSAEK (Descemet's Stripping Automated Endothelial Keratoplasty), sadece korneanın arka kısmının yerini sağlıklı endotelyal hücrelerle değiştirdiği bir prosedürdür.
Bir DSAEK prosedürü, total korneal transplantasyondan daha az komplikasyona sahiptir ve sonuçta ortaya çıkan görme daha iyidir.
Çocuklarım Fuch'un Distrofisini mi devralacak?
Bazı Fuch's Distrofi vakalarında genetik model yoktur. Bununla birlikte, çoğu vaka otozomal dominant kalıtım paterni olarak bilinir. Bu, eğer şartlara sahipseniz ve ebeveynlerinizden birinin durumu varsa, her çocuğun Fuch's Distrofisine sahip olma şansının% 50 olduğu anlamına gelir.
> Kaynak:
> Afshari, Natalie A. MD; Aaron B. Pittard, MD; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, MD, PhD. Penetran Keratoplastiye Yönelik Fuchs Kornea Endotelyal Distrofisi, Arch Oftalmol Çalışması. 2006.