Doktorunuzun Tıbbi Kürtaj Randevularında Ne Beklemeli?
RU486 (Mifeprex markası) yıllardır Fransa, İsveç ve Büyük Britanya'da yaygın, etkili ve güvenli bir şekilde kullanılmaktadır. Kürtaj hapı RU486 da ABD'de kullanılmak üzere FDA onaylıdır. Kürtaj hapı (aynı zamanda tıbbi düşük olarak kabul edilir) bir sağlık uzmanı tarafından sağlanmalıdır.
Tıbbi kürtaj yaptırmak için sağlık uzmanınızı üç kez ziyaret etmeniz gerekecektir.
Tıbbi kürtajın ilk kısmı kürtaj hapı RU486 alıyor. Daha sonra gerekirse, RU486 hamileliği tamamen sonlandırmak için ikinci bir ilaç olan misoprostol ile takip edilmelidir.
İlk RU486 Randevusu
Bu ziyaret sırasında, sağlık hizmeti sağlayıcınız önce hamile olup olmadığınızı (hamilelik testi ve / veya pelvik muayene ile) belirlemelidir. Hamileyseniz, doktorunuz hamileliği bir sonogram kullanarak tarihlendirebilir (bu, FDA tarafından yetkilendirilmemiş olduğundan, bazı sağlayıcılar sonogram yapmamaya karar verebilir).
Mifeprex (RU-486) 'dan hemen sonra ağızdan alınacak üç hap (her biri 200 mg) verilecektir. Bu mifepriston dozu tipik olarak döllenmiş bir yumurtanın uterusun kaplamasına bağlı kalmasına neden olmayacaktır.
Daha sonra 2 gün sonra gerçekleşecek bir sonraki randevunuzu planlayacaksınız.
İkinci Randevu
Bu ziyaret sırasında (mifepriston aldıktan 48 saat sonra), doktorunuz hamileliğin sona erdiğini görmek için bir muayene yapacaktır.
Eğer değilse, size ikinci bir ilaç, misoprostol, ağızdan veya vajinal fitil olarak alınacak iki hap şeklinde verilecektir. Bu ilaç doktorun ofisinde alınmalı ve hamileliğin altı saatten bir hafta sonra bitmesine neden olmalıdır.
Misoprostol uterus kasılmalarına neden olur, bu nedenle kramp ve kanama yaşayabilirsiniz.
Doktorunuz ağrı kesici ilaçları reçete edebilir ve acil bir durum meydana geldiğinde size yol tarifi verebilir.
Son Randevu
Misoprostolü aldıktan iki hafta sonra doktorunuza bir ziyaretle takip etmelisiniz. Şu anda, doktorunuz hamileliğin sona erdiğini ve başka bir problemin (kanama veya enfeksiyon gibi) bulunmadığını teyit edecektir. Halen hamileyseniz, hamileliği sonlandırmak için bir cerrahi prosedür planlamanız önerilecektir. Mifeprex etiketine göre, “Bu ziyarette devam eden gebelik geçiren hastalar, tedaviden kaynaklanan fetal malformasyon riskine sahiptir. Tıbbi düşürme tedavisi başarısızlıklarını yönetmek için cerrahi sonlandırma önerilir. ”
Kürtaj Hapı Hakkında Daha Fazla Bilgi
Tek başına alındığında, kürtaj hapı RU486 tam kürtajın yaklaşık yüzde 64 ila yüzde 85'ine neden olur. Misoprostol 48 saat sonra verildiğinde, tıbbi düşürme etkinliği yüzde 92'ye yükseldi ve yüzde 98'e çıktı.
Kürtaj hapı yan etkileri arasında kramp, olası mide bulantısı, kusma ve ishal ve sekiz ila 10 gün sürebilen kanama olabilir.
Kürtaj hapı RU486 sadece yedi haftalık gebe olan (gebe kaldığı tarihten beş haftaya eşit olan) veya son adet döneminden 49 gün sonrasına kadar bir kadın için FDA onaylıdır.
Her ne kadar bazı sağlık hizmeti sağlayıcıları bu yöntemi yedi haftalık hamile kadınlar için kullanmaya devam edecek olsalar da, bu zaman zarfında kullanım dışı etiket olarak değerlendirilir (FDA onaylı değil).
Popüler inanışa rağmen, Amerikan Psikoloji Derneği'nin tek kürtajın ruh sağlığı sorunlarına neden olacağına dair bir kanıt bulunmadığını tespit etmesi de önemlidir.
Kaynaklar:
FDA. Mifeprex etiketi . Erişim 5/12/08.
Spitz, IM, Bardin, CW, Benton, L. ve Robbins, A. (1998). Amerika Birleşik Devletleri'nde mifepriston ve misoprostol ile erken gebelik sonlandırma. New England Tıp Dergisi, 338 (18) , 1241-47. Özel abonelikten erişildi 5/12/08